TMEM180激活剂
常见的 TMEM180 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
TMEM180 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种细胞信号通路间接促进 TMEM180 功能活性的增强。佛司可林和 IBMX 可通过提高细胞内 cAMP 水平激活 PKA 信号，从而导致与 TMEM180 相关的蛋白质磷酸化，进而增强其活性。咖啡因和 8-Br-cAMP 也通过 cAMP 和 PKA 途径发挥作用，进一步支持了这一 TMEM180 激活机制。PMA 可激活 PKC，而 PKC 因其在蛋白质迁移和定位中的作用而闻名，可能会影响 TMEM180 在特定细胞位置的功能参与。在脂质信号转导方面，S1P 可激活 ERK、PI3K 和 PKC 等下游激酶，这些激酶可能会通过改变 TMEM180 的细胞环境或通过直接的蛋白质相互作用对其产生影响。
同样，影响细胞内钙水平的化合物（如 Ionomycin 和 Thapsigargin）会导致钙依赖性信号机制的激活，从而改变 TMEM180 的活性或定位。EGCG通过减少信号通路之间的竞争来增强TMEM180的活性。在激酶抑制方面，LY294002、U0126 和 SB203580 分别是 PI3K、MEK 和 p38 MAPK 的抑制剂。这些抑制剂可以通过改变细胞信号通路的平衡来间接促进 TMEM180 的活性，使 TMEM180 的功能得到更显著的发挥。例如，U0126 对 ERK 信号传导的抑制可能会改变信号传导的平衡，使其有利于 TMEM180 参与的通路，从而增强其活性。总的来说，这些 TMEM180 激活剂通过不同的生化机制发挥作用，但它们都趋向于一个共同的结果，即提高 TMEM180 的功能活性，而不直接增加其表达或需要其直接激活。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平升高。cAMP 升高可通过促进 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 信号传导来增强 TMEM180 的活性，从而使与 TMEM180 相互作用或调节 TMEM180 的蛋白质磷酸化。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，磷酸二酯酶是一种分解cAMP的酶。通过阻止cAMP降解，IBMX可以间接激活PKA和随后的磷酸化级联反应，从而增强TMEM180的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种蛋白激酶 C（PKC）激活剂。PKC 信号可调节 TMEM180 的运输和定位，从而增强其在特定细胞部位的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，从而可能影响钙依赖性激酶和磷酸酶的活性，进而改变TMEM180的功能或定位。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，可抑制多种蛋白激酶。抑制这些激酶可减少竞争性信号传导，从而可能使TMEM180通路在细胞内变得更加活跃或更容易被激活。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而激活下游激酶，如ERK、PI3K和PKC。这些激酶可通过直接相互作用或改变细胞环境来影响TMEM180的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞内钙离子浓度升高。钙离子浓度升高可激活钙离子依赖性信号传导通路，从而增强TMEM180的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以调节 AKT 等下游信号通路，这可能会通过改变细胞定位或蛋白质-蛋白质相互作用间接导致 TMEM180 的活性增强。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可减少ERK信号传导。通过抑制该信号通路，可改变细胞内信号通路的平衡，从而提高TMEM180的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，它可以调节与 TMEM180 功能作用交叉的应激反应途径，从而间接增强 TMEM180 的活性。 | ||||||