THAP6 抑制因子
常见的 THAP6 抑制剂包括但不限于氯喹 CAS 54-05-7、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、布雷非定 A CAS 20350-15-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
THAP6抑制剂是一类旨在选择性干扰THAP6蛋白功能的化合物。THAP或Thanatos相关蛋白结构域是一种依赖锌的DNA结合结构域，存在于与增殖、分化和凋亡等各种细胞过程有关的蛋白质家族中。THAP6 蛋白是该家族的成员之一，通过与其他蛋白质和 DNA 序列的相互作用在细胞功能中发挥着特殊作用。以 THAP6 为靶点的抑制剂可与该蛋白结合并调节其活性。此类抑制剂的设计通常基于对蛋白质结构的了解，以及对其功能至关重要的关键相互作用。这些相互作用涉及识别和结合特定的 DNA 序列或与其他蛋白质形成复合物，而这些复合物又是正确执行细胞事件所必需的。
THAP6抑制剂的开发需要采用复杂的方法，包括结构-活性关系（SAR）研究，以优化其结合亲和力和选择性。通过改变这些化合物的化学结构，科学家们旨在提高它们干扰 THAP6 蛋白质的能力，同时尽量减少对其他蛋白质的影响。THAP6 抑制剂的化学结构通常包含一个中心核，它与 THAP 结构域中的锌离子相互作用，而锌离子对于该蛋白质的 DNA 结合能力至关重要。围绕这一核心的是各种化学基团，这些基团被设计成与 THAP6 蛋白结合位点的特定轮廓相匹配，从而确保产生强烈而特异的相互作用。这些分子特征对抑制剂的功能至关重要，因为它们决定了化合物的特异性及其调节 THAP6 蛋白活性的整体能力，而不会影响 THAP 家族的其他成员或具有类似结构域的不相关蛋白。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹会提高内质体的 pH 值，从而破坏与各种细胞蛋白质转运相关的内质体转运分选复合物（ESCRT）机制。THAP6 是一种核蛋白，它可能会因氯喹作用导致的细胞内转运和定位改变而受到间接影响。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解，从而可能导致蛋白质堆积，干扰THAP6的正常功能，破坏THAP6赖以发挥功能调节作用的蛋白质周转机制。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A会破坏高尔基体的结构和功能，从而间接影响THAP6等蛋白质的翻译后修饰，通过改变其在细胞内的加工或运输来抑制其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，可能会影响 ERK 通路。由于 THAP6 可能与信号转导通路的成分相互作用，如果 THAP6 参与了这种通路的交叉对话，抑制 MEK 可能会导致 THAP6 活性下降。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/Akt通路，该通路对于多种细胞过程至关重要。如果THAP6与PI3K/Akt调节的细胞生长信号相关，则阻断该通路可能会间接抑制THAP6。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂，该酶参与应激和炎症反应。如果THAP6受应激反应信号通路的间接调节，那么抑制p38可能会影响THAP6的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，与 LY294002 类似，如果 THAP6 参与了 PI3K/Akt 调节的信号通路，那么它也会对 THAP6 产生类似的影响。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，会影响染色质结构和基因表达。由于 THAP6 是一种可能与转录调控有关的核蛋白，因此 Trichostatin A 可能会通过改变细胞内的转录格局来间接抑制 THAP6 的功能。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢菌素A是一种免疫抑制剂，可抑制钙调神经磷酸酶，从而影响NFAT信号通路。如果THAP6属于该通路或受其影响，则其功能可能会被环孢菌素A间接抑制。 | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
寡霉素抑制ATP合酶，破坏细胞内的ATP水平。作为核蛋白，THAP6可能需要依赖ATP的进程来发挥其功能，因此寡霉素可能会通过限制可用的ATP来间接抑制THAP6的功能。 | ||||||