Date published: 2025-10-10

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SURF-6激活剂

常见的 SURF-6 激活剂包括但不限于全反式维甲酸 CAS 302-79-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5、精胺 CAS 124-20-9、DRB CAS 53-85-0 和放线菌素 D CAS 50-76-0。

视黄酸是基因表达的强效调节剂,它能改变核仁结构,进而可能增强 SURF-6 的功能动态。罗利普兰(Rolipram)等化合物可提高细胞内的 cAMP 水平,引发一连串信号事件,从而重新调整核活动,包括与 SURF-6 相关的核活动。众所周知,在细胞过程中加入多胺(如亚精胺)可稳定核酸结构,帮助核糖体组装,从而可能促进 SURF-6 在这一复杂过程中发挥作用。

此外,某些与核酸结合的抗生素,如放线菌素 D 和密螺旋霉素 A,会直接与 DNA 结合或干扰 RNA 合成,从而对核小体的完整性和功能产生深远影响,这可能会因此改变 SURF-6 的活性。雷帕霉素和利普霉素 B 等抑制剂以蛋白质合成机制的关键成分为靶标,分别影响 mTOR 途径和核输出,从而间接影响 SURF-6 的功能。CX-5461 等化合物对核糖体 RNA 合成的干扰,或 BMH-21 和玩具霉素等药物对核小体应激的诱导,都可能导致核小体结构发生变化,从而影响 SURF-6。此外,霉酚酸对单磷酸肌苷脱氢酶的抑制会对核苷酸生物合成和核糖体组装产生影响,而这正是 SURF-6 发挥功能的基础。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

维甲酸可以调节基因表达和核小体功能,从而促进核糖体的生物生成,并有可能提高 SURF-6 的活性。

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

罗利普仑会抑制磷酸二酯酶 4,提高 cAMP 水平,从而导致影响 SURF-6 的核过程发生变化。

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
$56.00
$595.00
$173.00
(2)

众所周知,多胺能稳定核酸结构,并能影响核糖体的组装,从而可能影响 SURF-6 的功能。

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

DRB 可抑制 RNA 聚合酶 II,影响转录物,并可能影响核极活性和 SURF-6。

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

放线菌素 D 可与 DNA 结合并抑制 RNA 合成,从而改变细胞核动态,进而改变 SURF-6 的活性。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

雷帕霉素可抑制参与蛋白质合成和细胞核功能的 mTOR,从而可能影响 SURF-6 的活性。

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
$105.00
$408.00
$1224.00
35
(2)

Leptomycin B 可阻止核糖体亚基从细胞核中输出,从而可能影响 SURF-6 等核极蛋白的功能。

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

普利卡霉素可干扰 RNA 合成,可能会影响核小体过程和 SURF-6 的功能。

BMH-21

896705-16-1sc-507460
10 mg
$165.00
(0)

BMH-21 是一种核极应激诱导剂,可破坏核糖体的生物生成,从而可能影响 SURF-6 在这一过程中的作用。

CX-5461

1138549-36-6sc-507275
5 mg
$240.00
(0)

CX-5461 可选择性地抑制 RNA 聚合酶 I,从而导致核仁应激,并可能影响 SURF-6 的活性。