SBP-2激活剂
常见的 SBP-2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、D-赤藓鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和白藜芦醇 CAS 501-36-0。
SBP-2 激活剂由多种化合物组成，它们通过各种间接机制和途径增强 SBP-2 的功能活性，这些机制和途径与硒蛋白的合成和调节密切相关。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平间接促进 PKA 的活化，而 PKA 又能使硒蛋白合成所必需的 SBP-2 发生磷酸化并增强其活性。8-Bromo-cAMP 是一种 cAMP 合成类似物，可进一步支持这一过程，加强 cAMP 依赖性途径，从而可能上调 SBP-2 的活性。此外，白藜芦醇还能激活 SIRT1，后者可通过调节氧化应激反应间接增强 SBP-2 的功能，而 SBP-2 本身也参与了这一过程。PMA 和 EGCG 可通过改变蛋白质的磷酸化状态来调节 SBP-2，其中 PMA 可激活 PKC，而 EGCG 可抑制过度的激酶活性，从而增强 SBP-2 介导的硒蛋白成熟。
此外，影响细胞内信号级联和第二信使的化合物也会影响 SBP-2 的功能活性。通过受体介导作用的磷酸肾上腺素（Sphingosine-1-phosphate）和破坏钙稳态的硫辛甘（Thapsigargin）可能会分别增加 SECISBP2 基因的表达或加强 SBP-2 的翻译后修饰。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，而 SB203580 和 U0126 分别是 p38 MAPK 和 MEK1/2 的抑制剂。由于这些抑制剂针对的是 SBP-2 上游的信号分子，因此它们有可能以一种有利于 SBP-2 在硒蛋白生产中发挥作用的方式来激活细胞信号传导。最后，被称为 Calcimycin 的 A23187 能提高细胞内钙含量，从而激活参与 SBP-2 成熟的钙依赖蛋白酶，间接增强其活性。总之，这些 SBP-2 激活剂通过信号通路网络发挥作用，汇聚到增强 SBP-2 在硒蛋白合成和调节中的重要作用，而无需与 SBP-2 本身直接结合或相互作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
提高细胞内 cAMP，进而激活 PKA；PKA 磷酸化会增强与硒蛋白合成相关的 SBP-2 活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
激活 PKC，这可能会通过影响磷酸化状态来增强 SBP-2 在硒蛋白氧化还原调节中的功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
通过受体介导的作用，它可以激活细胞内信号通路，从而增加 SECISBP2 基因的表达，进而增强 SBP-2 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
破坏钙平衡，通过增强钙依赖性蛋白水解处理，可能会提高 SBP-2 的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
激活 SIRT1，它可能会通过调节与 SBP-2 功能相关的氧化应激反应，间接增强 SBP-2 的活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
作为一种 cAMP 类似物，可选择性地激活 cAMP 依赖性途径，从而可能导致 SBP-2 在硒蛋白合成中的活性上调。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
抑制过度的激酶活性，通过改变磷酸化动态，可能会增强 SBP-2 在硒蛋白成熟过程中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂，可通过影响 PI3K/Akt 通路来上调 SBP-2 的活性，这对硒蛋白的生物合成有影响。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂，可通过调节 PI3K/Akt 途径增强 SBP-2 的活性，从而可能有利于硒蛋白的产生。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK，可能通过改变应激反应途径，将信号转导至增强 SBP-2 介导的过程。 | ||||||