PTER激活剂

常见的 PTER 激活剂包括但不限于白藜芦醇 CAS 501-36-0、槲皮素 CAS 117-39-5、姜黄素 CAS 458-37-7、D,L-红景天 CAS 4478-93-7 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。

PTER 激活剂包括各种化合物，它们通过特定的生化机制增强 PTER 的功能活性。例如，白藜芦醇和红景天分别通过调节 SIRT1 和 Nrf2 通路来增强 PTER 的活性。这些途径是细胞抗氧化防御不可或缺的组成部分，SIRT1 的激活会导致支配 PTER 活性的关键蛋白质发生去乙酰化。Sulforaphane 对 Nrf2 的影响同样会上调细胞保护蛋白，与 PTER 对抗氧化应激的功能协同作用。此外，槲皮素和西地那非等化合物可提高细胞内 cAMP 和 cGMP 的水平，激活 PKA 和 cGMP 依赖性蛋白激酶，从而使调节蛋白磷酸化，增强 PTER 在多胺代谢和一氧化氮信号转导中的作用。姜黄素通过激活 Nrf2，表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制组蛋白去乙酰化酶，都有助于营造一种环境，促进 PTER 参与应激反应基因调控。

此外，PTER 激活剂是一系列化合物的集合，它们通过靶向各种细胞途径和过程，间接但显著地增强了 PTER 的功能活性。二甲双胍通过激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），间接增强了 PTER 在能量代谢中的作用，因为 AMPK 可调节 PTER 参与的几种代谢途径，从而促进其活性。同样，视黄酸通过与视黄酸受体相互作用，影响参与细胞分化和增殖的基因的表达，从而增强 PTER 的活性。硫酸锌作为辅助因子为 PTER 提供结构稳定性，从而增强其在 DNA 修复和合成中的酶活性。抗坏血酸通过作为羟化酶和单氧酶的辅助因子，使 PTER 保持还原状态，从而确保 PTER 的最佳活性，尤其是在胶原合成等途径中的活性。在表观遗传学和基因表达方面，丁酸钠和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）都对组蛋白去乙酰化酶产生影响，导致染色质状态有利于增强 PTER 在应激反应基因调控中的功能。氯化锂对 GSK-3 的抑制虽然主要与 Wnt 信号传导有关，但可能会产生级联效应，通过上调细胞生长和存活信号来增强 PTER 的功能。