MIPOL1 的化学抑制剂可通过各种机制途径调节其功能。双吲哚马来酰亚胺 I 作为一种蛋白激酶 C 抑制剂,可以破坏对 MIPOL1 的作用至关重要的磷酸化事件,特别是在细胞周期调节和 DNA 损伤反应中。同样,Wortmannin 和 LY294002(均为磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂)也能阻碍 PI3K/AKT 信号通路,而 PI3K/AKT 信号通路对一系列细胞功能至关重要,包括可能涉及 MIPOL1 的功能,如细胞生长和存活。这一途径的中断非常重要,因为它会影响 DNA 损伤反应,而 MIPOL1 与 DNA 损伤反应有关。
继续以信号抑制为主题,U0126 和 PD98059 作为 MAPK/ERK 通路的抑制剂,可以干扰 MIPOL1 在细胞周期进展中发挥作用所必需的过程。此外,SB203580 和 SP600125 可分别选择性地抑制 p38 MAPK 和 c-Jun N 端激酶,从而阻碍细胞对应激信号和细胞凋亡的反应,而 MIPOL1 就参与了这些反应。另一方面,组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可通过改变染色质结构影响基因的转录调控,从而影响 MIPOL1 的功能。此外,MG132 作为一种蛋白酶体抑制剂,可导致参与细胞周期控制和细胞凋亡的调控蛋白积累,从而间接影响 MIPOL1 在 DNA 损伤应答中的作用。最后,针对 DNA 损伤应答关键调控因子的抑制剂,如 KU-55933 和 NU7441(分别抑制 ATM 激酶和 DNA-PK),会损害 DNA 损伤后激活 MIPOL1 的信号通路。这表明化学相互作用的范围很广,可以通过不同的细胞机制调节 MIPOL1 的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
作为蛋白激酶 C(PKC)的抑制剂,双吲哚马来酰亚胺 I 可抑制 PKC 介导的磷酸化事件,而磷酸化事件是 MIPOL1 在细胞周期调节和 DNA 损伤反应等过程中正常发挥作用所必需的。因此,抑制 PKC 将损害 MIPOL1 在这些过程中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。由于 PI3K 信号对包括细胞生长和存活在内的多种细胞功能至关重要,因此抑制 PI3K 信号可能会破坏 MIPOL1 发挥作用的细胞环境,特别是在 DNA 损伤反应和修复方面,从而导致 MIPOL1 的功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
与沃特曼宁类似,LY294002 也是 PI3K 的抑制剂。通过抑制 PI3K,LY294002 可阻碍 PI3K/AKT 信号通路,而 PI3K/AKT 信号通路可能间接参与调控 MIPOL1 在增殖和 DNA 修复等细胞过程中的功能,从而导致 MIPOL1 的功能抑制。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变组蛋白的乙酰化状态,它可能会影响染色质结构,进而影响基因的转录环境,包括那些与 MIPOL1 相互作用或调控 MIPOL1 的基因,从而可能导致抑制 MIPOL1 在细胞核中的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK/ERK)的抑制剂,MAPK/ERK 是调节细胞分裂和分化的信号通路的一部分。通过抑制这一途径,U0126 可能会阻碍 MIPOL1 在细胞周期进展中发挥作用所必需的下游过程,从而间接抑制 MIPOL1 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂,p38 MAPK是一种参与应激信号反应的激酶。抑制p38 MAPK可能会干扰细胞对DNA损伤的反应,而MIPOL1在这些过程中发挥着作用,从而间接抑制MIPOL1在这些过程中的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,而 JNK 与细胞凋亡和增殖的调控有关。通过抑制 JNK,SP600125 可破坏 MIPOL1 可能参与的信号通路,尤其是在对应激刺激做出反应时,从而抑制 MIPOL1 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MAPK 通路中 ERK 的上游 MEK 的特异性抑制剂。PD98059 对 MEK 的抑制可能会破坏 ERK 信号,而 ERK 信号可能参与了 MIPOL1 的调控,特别是在细胞周期和 DNA 损伤反应中,因此会导致 MIPOL1 的间接功能抑制。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体,MG132 可阻止参与细胞周期控制和细胞凋亡的蛋白质降解,从而可能导致调节蛋白的积累,抑制 MIPOL1 的功能,因为 MIPOL1 与细胞对 DNA 损伤的反应有关。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 是共济失调毛细血管扩张症突变(ATM)激酶的抑制剂。ATM 是细胞对 DNA 双链断裂反应的关键调节因子。KU-55933 对 ATM 的抑制可能会损害负责招募或激活 MIPOL1 以应对 DNA 损伤的信号通路,从而间接抑制 MIPOL1 的功能。 |