要发现 LOC729991 激活剂,首先要阐明编码蛋白(如果存在的话)的特性和生物作用。这需要结合基因组学、蛋白质组学和生物化学技术来确定其表达模式、细胞定位和功能相互作用。如果该蛋白质在特定的细胞途径中发挥作用,了解其作用机制将至关重要。结构生物学家可能会使用 X 射线晶体学或低温电子显微镜等技术来解析蛋白质的结构,从而揭示小分子的潜在结合位点。这种结构洞察力对于合理设计可与蛋白质相互作用并调节其活性的分子非常宝贵。
一旦确定了蛋白质上的目标位点,就可以从化学库中筛选出与这些位点相互作用的分子。这些筛选出的新发现将代表最初的候选激活剂,然后再进行进一步的化学优化。这一过程包括合成初始分子的衍生物,调整它们的化学结构,以提高它们的结合效率、对 LOC729991 的选择性和细胞吸收。这种优化是一个细致、反复的过程,在很大程度上依赖于结构-活性关系(SAR)研究,其中对分子结构的每一次修改都要评估其对与 LOC729991 相互作用的影响。LOC729991 激活剂的开发将为探究该蛋白质的功能提供重要工具,并有可能揭示细胞功能的新方面,从而促进对细胞生物学的基本了解,并扩大可用于研究的分子工具库。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸受体激动剂 Tretinoin 可调节基因转录,可能会诱导特定细胞类型中的读穿表达。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),从而导致转录因子活性和基因表达的改变。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
作为一种β-肾上腺素能激动剂,异丙肾上腺素能提高 cAMP 水平,有可能通过 cAMP 反应元件结合蛋白(CREB)影响基因转录物。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可提高细胞内钙水平,从而调节影响基因表达的钙敏感信号通路。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱能抑制拓扑异构酶 I,影响 DNA 复制和转录,这可能会影响读通转录事件。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR 可激活 AMPK,而 AMPK 可调控参与细胞应激反应的转录物程序,并可能调控读通表达。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 是 TGF-beta 受体的抑制剂,会影响下游信号传导,并可能改变转录通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制因子,可改变 AKT 信号转导和下游转录物活性,可能会影响读通表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 信号转导,从而导致基因转录物发生变化,并可能影响读通事件。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构并影响基因表达,从而可能诱导读通。 |