La scoperta di attivatori di LOC729991 inizierebbe con l'elucidazione delle proprietà e del ruolo biologico della proteina codificata, qualora esistesse. Ciò comporterebbe una combinazione di tecniche genomiche, proteomiche e biochimiche per determinare il modello di espressione, la localizzazione cellulare e le interazioni funzionali. Se la proteina dovesse svolgere un ruolo in un particolare percorso cellulare, la comprensione del meccanismo d'azione sarebbe fondamentale. I biologi strutturali potrebbero utilizzare tecniche come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica per risolvere la struttura della proteina, che rivelerebbe potenziali siti di legame per piccole molecole. Queste conoscenze strutturali sarebbero preziose per la progettazione razionale di molecole che potrebbero interagire con la proteina e modulare la sua attività.
Una volta identificati i siti bersaglio della proteina, si potrebbero esaminare le librerie chimiche per trovare le molecole che interagiscono con tali siti. I risultati di questi screening rappresenterebbero i candidati attivatori iniziali, che verrebbero poi sottoposti a un'ulteriore ottimizzazione chimica. Questo processo comporterebbe la sintesi di derivati delle molecole iniziali, modificando le loro strutture chimiche per migliorare l'efficienza del legame, la selettività per LOC729991 e l'assorbimento cellulare. Tale ottimizzazione è un processo meticoloso e iterativo che si basa molto sugli studi di relazione struttura-attività (SAR), in cui ogni modifica alla struttura molecolare viene valutata per il suo impatto sull'interazione con LOC729991. Lo sviluppo di attivatori di LOC729991 fornirebbe importanti strumenti per sondare la funzione della proteina e potrebbe potenzialmente illuminare nuovi aspetti della funzione cellulare, contribuendo alla comprensione di base della biologia cellulare e ampliando il compendio di strumenti molecolari disponibili per la ricerca.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
La tretinoina, un agonista del recettore dell'acido retinoico, può modulare la trascrizione genica e potrebbe indurre l'espressione del readthrough in specifici tipi di cellule. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare a un'alterazione dell'attività dei fattori di trascrizione e dell'espressione genica. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Come agonista beta-adrenergico, l'isoproterenolo può aumentare i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente la trascrizione genica attraverso la proteina CREB (cAMP response element-binding protein). | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina aumenta i livelli di calcio intracellulare e può modulare le vie di segnalazione sensibili al calcio che influenzano l'espressione genica. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina inibisce la topoisomerasi I, influenzando la replicazione e la trascrizione del DNA, il che potrebbe influenzare gli eventi di trascrizione readthrough. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMPK, che può regolare i programmi trascrizionali coinvolti nelle risposte allo stress cellulare e potenzialmente l'espressione di readthrough. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-beta, che influisce sulla segnalazione a valle e potenzialmente altera il readthrough trascrizionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare la segnalazione di AKT e le attività trascrizionali a valle, influenzando probabilmente l'espressione di readthrough. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la segnalazione di mTOR, che potrebbe portare a cambiamenti nella trascrizione genica ed eventualmente influenzare gli eventi di readthrough. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA è un inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina e può influenzare l'espressione genica, potenzialmente inducendo il readthrough. |