Date published: 2025-9-11

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LOC729991 Activateurs

Les activateurs LOC729991 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le PMA CAS 16561-29-8, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et la camptothécine CAS 7689-03-4.

La découverte des activateurs de LOC729991 commencerait par l'élucidation des propriétés et du rôle biologique de la protéine codée, si elle existe. Cela impliquerait une combinaison de techniques génomiques, protéomiques et biochimiques pour déterminer son modèle d'expression, sa localisation cellulaire et ses interactions fonctionnelles. Si la protéine devait jouer un rôle dans une voie cellulaire particulière, la compréhension du mécanisme d'action serait cruciale. Les biologistes structuraux pourraient utiliser des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique pour résoudre la structure de la protéine, ce qui révélerait les sites de liaison potentiels pour les petites molécules. Ces informations structurelles seraient précieuses pour la conception rationnelle de molécules susceptibles d'interagir avec la protéine et de moduler son activité.

Une fois les sites cibles de la protéine identifiés, les chimiothèques pourraient être passées au crible pour trouver des molécules qui interagissent avec ces sites. Les résultats de ces criblages représenteraient des candidats activateurs initiaux, qui feraient ensuite l'objet d'une optimisation chimique plus poussée. Ce processus impliquerait la synthèse de dérivés des molécules initiales, la modification de leurs structures chimiques afin d'améliorer leur efficacité de liaison, leur sélectivité pour LOC729991 et leur absorption cellulaire. Cette optimisation est un processus méticuleux et itératif qui s'appuie fortement sur des études de relations structure-activité (SAR), où chaque modification de la structure moléculaire est évaluée en fonction de son impact sur l'interaction avec LOC729991. Le développement d'activateurs de LOC729991 fournirait des outils importants pour sonder la fonction de la protéine et pourrait potentiellement éclairer de nouveaux aspects de la fonction cellulaire, en contribuant à la compréhension fondamentale de la biologie cellulaire et en élargissant l'éventail des outils moléculaires disponibles pour la recherche.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
$148.00
4
(1)

BIX-01294 est un inhibiteur d'histone méthyltransférase qui peut avoir un impact sur la chromatine et l'expression des gènes, influençant potentiellement la lecture.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut provoquer une déméthylation de l'ADN, ce qui peut conduire à l'expression de transcriptions de lecture normalement réduites au silence.