LCE2A 抑制因子
常见的 LCE2A 抑制剂包括但不限于 GW4869 CAS 6823-69-4、PD 98059 CAS 167869-21-8、Manumycin A CAS 52665-74-4、D609 CAS 83373-60-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
LCE2A 抑制剂是通过调节对角质细胞分化和皮肤屏障功能至关重要的特定细胞通路来抑制 LCE2A 活性的化学实体，而 LCE2A 在角质细胞分化和皮肤屏障功能中发挥着不可或缺的作用。PD 98059和U0126等化合物是MEK抑制剂，可抑制MAPK/ERK通路，从而可能降低LCE2A的活性，因为该通路与角质细胞分化有关--角质细胞分化是LCE2A功能的核心过程。同样，PI3K 抑制剂 LY 294002 和 PKA 抑制剂 H-89 可分别干扰 PI3K/AKT 和 cAMP 依赖性信号通路，从而降低 LCE2A 的活性。Rottlerin和Calphostin C都能抑制蛋白激酶C的不同异构体，可通过改变参与皮肤细胞分化的信号机制来降低LCE2A的活性。
此外，LCE2A 参与了皮肤屏障的形成和维护，这表明脂质信号通路可能是抑制 LCE2A 的关键靶点。以鞘氨醇激酶 1 为靶点的 GW4869 可能会降低鞘氨醇-1-磷酸和神经酰胺等信号分子的水平，从而降低 LCE2A 的活性。4-Hydroxyphenylretinamide 通过调节视黄醇信号，可能会扰乱角质形成细胞的分化，从而影响 LCE2A 的活性。此外，D609 和马诺霉素 A 可分别抑制磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C 和法尼基转移酶，从而导致细胞信号改变，影响 LCE2A 在皮肤细胞中的功能。通过影响角质细胞功能的各个方面，这些抑制剂共同促成了对 LCE2A 活性的抑制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869是一种中性鞘氨醇酶抑制剂，可导致神经酰胺水平降低，间接减少可能涉及LCE2A功能的信号通路，从而影响皮肤屏障的形成和修复机制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK抑制剂，可改变MAPK/ERK通路活性，而该通路与角质形成细胞的增殖和分化有关，LCE2A参与其中，因此可能会降低LCE2A的活性。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A是一种法呢基转移酶抑制剂，可通过破坏LCE2A可能发挥作用的皮肤细胞分化中的前体修饰和后续信号传导来间接降低LCE2A的活性。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
D609是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C抑制剂，可以通过改变参与皮肤细胞增殖和分化的磷脂信号分子来间接抑制LCE2A。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY 294002 可能会导致 AKT 信号的减少，从而降低 LCE2A 的活性，因为 PI3K/AKT 通路参与角质形成细胞的存活和分化。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Rottlerin 是一种选择性 PKC δ 抑制剂，可通过改变 LCE2A 表达的角质形成细胞分化途径，间接降低 LCE2A 的活性。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
4-羟基苯维A酸是一种合成维甲酸，可通过改变影响皮肤细胞分化的维甲酸信号转导，导致角朊细胞分化改变，并可能降低 LCE2A 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2抑制剂，可通过干扰MAPK/ERK途径来降低LCE2A的活性，该途径在调节角质形成细胞增殖和分化中起作用，而LCE2A参与其中。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
塞鲁林是一种脂肪酸合成酶抑制剂，可通过减少对皮肤屏障功能至关重要的脂质合成来间接抑制LCE2A的活性，并可能影响LCE2A涉及的途径。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C是一种PKC抑制剂，可通过影响蛋白激酶C通路降低LCE2A的活性，已知该通路参与角质形成细胞分化，而LCE2A在其中发挥作用。 | ||||||