IRX1激活剂
常见的 IRX1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和 A23187 CAS 52665-69-7。
IRX1 激活剂包括多种化学物质，它们通过不同的信号传导途径间接增强 IRX1 的功能活性。佛司可林通过提高腺苷酸环化酶的活性发挥作用，从而提高细胞内 cAMP 的水平，导致 PKA 被激活。PKA 启动的磷酸化级联可能包括调节与 IRX1 相关的转录因子的蛋白质，从而扩大了其功能作用。同样，PMA 通过激活 PKC 影响 IRX1 上游的转录调节因子，这表明 IRX1 的功能可通过调节其调节因子的转录活性而增强。环磷酸腺苷类似物（如 8-Br-cAMP 和 db-cAMP）可维持 PKA 的活化，这与参与 IRX1 调控网络的蛋白质的磷酸化有关，从而促进了 IRX1 的活性。异丙肾上腺素通过刺激β-肾上腺素能受体，导致 cAMP 和 PKA 激活增加，通过影响 IRX1 的转录调控，间接增强了 IRX1 的功能活性。
此外，钙信号调节剂（如 A23187 和 Ionomycin）会增加细胞内的钙含量，触发钙依赖性激酶，从而改变调控 IRX1 的转录因子的活性，从而促进其功能的发挥。EGCG 的激酶抑制特性可能会减少与 IRX1 相关的转录因子上的抑制性磷酸化，从而提高 IRX1 的活性。西地那非通过抑制 PDE5 可维持 cAMP 和 cGMP 水平，从而形成一个级联，通过改变转录因子的活性来增强 IRX1 的功能。氯化锂对 GSK-3 的抑制可能会减轻对影响 IRX1 活性的转录调节因子的抑制。维甲酸通过作用于其受体，影响基因表达模式，从而支持 IRX1 的功能活性。最后，双吲哚马来酰亚胺 I 可选择性地抑制 PKC，从而改变磷酸化事件的平衡，使其有利于激活 IRX1 的转录调节因子，从而增强其活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种拉班二萜类化合物，是腺苷酸环化酶的激活剂，可导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），从而使与 IRX1 等转录因子相互作用的各种蛋白质磷酸化，增强其在特定基因调控网络中的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油类似物，可激活蛋白激酶 C (PKC)。PKC 在信号通路中发挥作用，可改变转录因子的活性，包括 IRX1 上游的因子。因此，激活 PKC 可通过促进调控 IRX1 靶基因的蛋白质的转录活性，间接增强 IRX1 的功能活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，能抵抗磷酸二酯酶的降解，从而持续激活 PKA。通过这种机制，8-Br-cAMP 可增强磷酸化事件，从而促进调控 IRX1 靶基因的转录因子的活性，间接增强 IRX1 的功能活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种合成的拟交感胺和非选择性β-肾上腺素能激动剂。通过刺激β-肾上腺素能受体，它可导致细胞内 cAMP 水平升高，进而激活 PKA。这可以通过增强与 IRX1 转录调控相关的蛋白质的磷酸化状态来提高 IRX1 的功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种离子促进剂，可促进钙离子的流入。细胞内钙离子升高可激活钙依赖性信号通路，其中一些通路可影响转录因子的活性。因此，A23187 可通过影响与 IRX1 相关联的钙信号途径来调节转录因子的功能，从而间接增强 IRX1 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是绿茶中的一种儿茶素，具有激酶抑制活性。它可以抑制对参与 IRX1 信号通路的转录因子进行负调控的激酶，从而可能通过减少抑制性磷酸化来增强 IRX1 的功能活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种抗降解的 cAMP 类似物，可扩散到细胞内激活 PKA。这种化合物可以维持 PKA 活性的升高，从而影响在转录水平上调节 IRX1 活性的蛋白质，从而增强 IRX1 的功能活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3），后者是多种转录因子的负调控因子。抑制GSK-3可以增强转录调控因子的活性，从而控制IRX1的表达和功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙含量，激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs）。这些激酶可以调节调控 IRX1 表达的转录因子的活性，从而增强 IRX1 的功能。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸是维生素 A 的代谢产物，是视黄酸受体的配体，视黄酸受体作为转录因子调节基因表达。通过这些机制，维甲酸可促进 IRX1 调控网络中基因的表达，从而增强 IRX1 的功能活性。 | ||||||