IFN-δ激活剂
常见的KRTAP15-1激活剂包括但不限于维甲酸（CAS 302-79-4）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353- 33-5、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Forskolin CAS 66575-29-9和β-Estradiol CAS 50-28-2。
IFN-δ 激活剂包括多种化学化合物，它们通过错综复杂的信号传导途径发挥效应，间接调节δ干扰素（IFN-δ）的表达。这些化合物与各种细胞机制相互作用，展示了细胞内信号级联的相互关联性。鞘氨醇-1-磷酸（S1P）是其中最重要的一类，它通过参与鞘脂途径间接激活 IFN-δ。S1P 受体激活会触发下游信号传导，包括 PI3K-Akt 通路，最终增强 IFN-δ 的表达。同样，作为一种强效腺苷酸环化酶激活剂，福斯可林可刺激 CREB 通路，通过 CREB 介导的机制间接上调 IFN-δ 的转录。
此外，氯化锂还是一种 GSK-3β 抑制剂，可影响 Wnt/β-catenin 通路。锂对 GSK-3β 的抑制可稳定 β-catenin，从而增强与转录因子的相互作用，并随后上调 IFN-δ。视黄酸和维甲酸都是维甲酸类药物，它们通过视黄酸受体调节基因表达，通过创造转录许可环境间接影响 IFN-δ。此外，丙戊酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可促进组蛋白乙酰化，促进有利于 IFN-δ 表达的开放染色质结构。白藜芦醇通过激活 SIRT1 影响组蛋白乙酰化，从而促进 IFN-δ 基因启动子的转录允许性。二丁烯酰 cAMP、5-氮杂胞嘧啶、A769662、沃特曼宁和 SB203580 展示了不同的作用机制，分别包括 PKA 激活、DNA 去甲基化、AMPK 调节、PI3K 抑制和 p38 MAPK 抑制。这些化合物共同凸显了参与 IFN-δ 间接激活的错综复杂的细胞通路网络，强调了细胞调控的复杂性和 IFN-δ 激活剂的多面性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，它通过调节鞘脂途径间接激活IFN-δ。S1P受体激活会触发下游信号传导，包括PI3K-Akt途径，从而提高IFN-δ的表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平升高。升高的cAMP激活蛋白激酶A，进而刺激CREB通路。这种级联反应通过CREB介导的机制增强转录，从而间接上调IFN-δ。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂是一种GSK-3β抑制剂，可影响Wnt/β-catenin通路。通过抑制GSK-3β，锂可间接激活IFN-δ的表达，稳定β-catenin并将其转运至细胞核，从而增强其与相关转录因子的相互作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与核受体结合来调节基因表达。它通过影响维甲酸受体介导的信号通路间接激活IFN-δ。这导致IFN-δ的转录激活增强，从而促进其上调。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。通过抑制HDAC，它可以促进组蛋白乙酰化，从而改变染色质结构，提高IFN-δ基因启动子的可及性，间接促进IFN-δ表达的增加。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇激活SIRT1，后者是一种参与细胞稳态的去乙酰化酶。SIRT1一旦激活，就会通过调节组蛋白乙酰化和染色质结构间接影响IFN-δ，为IFN-δ基因的转录创造有利环境。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（一种可渗透细胞的环磷酸腺苷类似物）可激活蛋白激酶 A，从而引发下游事件，间接影响干扰素-δ的表达。这包括激活 CREB，从而增强转录物并间接激活干扰素-δ。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种去甲基化剂，可影响 DNA 甲基化模式。通过使 IFN-δ 的启动子区域去甲基化，它间接激活了该基因，导致转录物增加，IFN-δ 的表达随之上调。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662可激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），影响细胞能量平衡。通过AMPK介导的途径，该化合物通过调节参与IFN-δ基因激活的转录因子和共激活因子，间接调节IFN-δ的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂，可影响PI3K-Akt信号通路。PI3K抑制剂通过调节Akt-mTOR通路，间接激活IFN-δ，从而增强转录物水平上的IFN-δ表达。 | ||||||