组蛋白簇 2 H3D 抑制剂是一类独特的化学物质,可选择性地靶向调节 H3D 组蛋白的功能。作为组蛋白簇 2 家族中的一个变体,H3D 在塑造染色质结构和影响基因调控方面发挥着关键作用。作为核小体的关键成分,H3D 有助于 DNA 的紧密组织,并错综复杂地参与基因表达动态的调控。针对组蛋白簇 2 H3D 开发的抑制剂经过精心设计,可与这种组蛋白变体的特定分子结构相互作用,从而破坏其在核小体内的正常相互作用,并有可能改变更广泛的染色质结构。
组蛋白簇 2 H3D 抑制剂的分子结构错综复杂,针对 H3D 上的精确结合位点,诱导其构象和动态变化。这种相互作用有可能影响 DNA 的可及性,从而影响基因表达的复杂过程。在实验室环境中,研究人员利用这些抑制剂作为强大的工具,深入研究 H3D 在各种细胞过程中的微妙作用,从而加深对染色质生物学的理解。通过操纵 H3D 的功能,科学家们旨在揭示基因调控的复杂机制,阐明表观遗传过程对细胞功能和发育的广泛影响。因此,对组蛋白簇 2 H3D 抑制剂的研究站在了推进我们对染色质动力学和细胞环境中基因表达的精细调控的理解的最前沿。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,干扰 RNA 合成。这种对转录物的干扰可能会阻碍 H3 簇组蛋白 13 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺特是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构。通过抑制组蛋白去乙酰化,它可能会干扰 H3 簇组蛋白 13 的转录调控。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可改变DNA甲基化模式。甲基化状态的变化会影响基因表达,从而可能影响H3簇状组蛋白13的转录。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
烟酰胺是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它影响染色质结构的能力可能会干扰 H3 簇组蛋白 13 的转录物调控。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
顺铂会形成 DNA 加合物,诱发 DNA 损伤。这种损伤反应会影响转录物,有可能影响 H3 簇组蛋白 13 的表达。 | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
Tubacin是一种组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂。通过专门针对HDAC6,它可以调节非组蛋白蛋白的乙酰化状态,从而可能影响H3簇状组蛋白13的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可改变DNA甲基化模式。甲基化状态的变化会影响基因表达,从而可能影响H3簇状组蛋白14的转录。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
鞣花酸具有抗氧化特性,并可能影响转录因子。它与这些因子的相互作用可能会影响 H3 簇组蛋白 13 的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱会抑制拓扑异构酶 I,诱发 DNA 损伤。这种损伤反应会破坏转录物,有可能影响 H3 簇组蛋白 13 的表达。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 是一种组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂。通过抑制 HAT 活性,它可能会调节染色质结构,干扰 H3 簇组蛋白 13 的转录物调控。 |