HDAC2 抑制因子
常见的HDAC2抑制剂包括但不限于PCI-24781 CAS 783355-60-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Suberoylanilide 羟肟酸CAS 149647-78-9、丙戊酸CAS 99-66-1和MS-275 CAS 209783-80-2。
HDAC2抑制剂是一组化合物，作用于组蛋白去乙酰化酶2（HDAC）家族成员组蛋白去乙酰化酶2。组蛋白去乙酰化酶的作用是去除组蛋白上赖氨酸残基的乙酰基，这一作用通常与染色质的凝结和基因转录的抑制有关。HDAC2通过其脱乙酰酶活性在基因表达调控中发挥着重要作用，这种活性可改变染色质结构和转录因子与DNA的接触。HDAC2抑制剂的设计目的是与酶的活性位点结合，从而阻碍其脱乙酰酶活性。这种阻断作用可增加组蛋白的乙酰化水平，从而形成更开放、转录活性更强的染色质结构。HDAC2抑制剂对乙酰化状态的调节会影响多个基因的表达模式，因此这类化合物成为基因表达和调节研究中的焦点。
从化学角度来说，HDAC2抑制剂种类繁多，包括羟肟酸、环肽、苯甲酰胺等多种结构。这些抑制剂通常含有锌结合基团（ZBG），可与HDAC2活性位点中的锌离子相互作用。这种相互作用对于这些化合物的抑制作用至关重要。除了ZBG，这些分子通常还含有连接链和封端基团，两者都有助于化合物与酶的亲和力，以及HDAC2对其他HDAC酶的特异性。帽基被认为与酶表面相互作用，并通过利用酶外域的差异来赋予选择性。连接子将帽基与ZBG连接起来，并被设计为占据酶管状活性位点内的空间。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
作为一种 HDAC2 抑制剂，TC-H 106 具有独特的作用模式，其特点是能够与酶活性位点内的关键氨基酸残基形成共价键。这种相互作用会导致构象转变，从而提高底物的可及性。该化合物独特的立体特性有助于选择性结合，而其反应动力学则表明它具有强大的亲和力，从而可持续调节组蛋白乙酰化动力学和下游细胞过程。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺司他是一类 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 具有活性。在某些情况下，其抑制作用可能会影响 HDAC2 蛋白水平。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat 是一种泛 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 具有活性。它会影响乙酰化水平，并可能影响 HDAC2 的表达。 | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
阿皮啶是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 具有活性。通过抑制其功能，Apicidin 可以调节染色质结构和基因表达。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
贝利诺司他是一种泛 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC2。它的作用可导致基因表达的变化，并可能导致 HDAC2 水平的变化。 | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
PCI-34051 是一种选择性 HDAC8 抑制剂，但可能会对 HDAC2 产生脱靶效应。其抑制作用可导致染色质结构和基因表达发生变化。 | ||||||