FAPP2 抑制因子

常见的 FAPP2 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Monensin A CAS 17090-79-8、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Cerulenin（合成）CAS 17397-89-6 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

FAPP2 的化学抑制剂可通过多种机制产生抑制作用，每种机制都针对该蛋白质功能的特定方面或其运行的细胞环境。例如，Brefeldin A 会破坏高尔基体的结构和功能，而高尔基体是一个细胞器，对 FAPP2 的囊泡运输作用至关重要。这种破坏直接抑制了 FAPP2 在细胞区室之间促进货物运输的能力。莫能霉素的作用机制不同，它能改变高尔基体的 pH 值和阳离子平衡，而 pH 值和阳离子平衡对正常的糖基化过程至关重要，FAPP2 的功能正是依赖于糖基化这一生化修饰过程。曲卡霉素也以糖基化途径为靶标，但它是通过抑制 N-连接的糖基化来实现的，而 N-连接的糖基化对 FAPP2 的正常折叠和功能活性至关重要。Cerulenin 在抑制脂肪酸合成酶方面的作用会影响脂质合成，可能会破坏神经酰胺的产生，而神经酰胺是一种脂质，FAPP2 可能会与之相互作用，从而抑制其功能。

另一方面，Thapsigargin 和 Ionomycin 都能调节钙水平，而钙是许多细胞过程（包括涉及 FAPP2 的过程）的重要调节因子。Thapsigargin 会耗尽内质网（ER）的钙储存，影响 FAPP2 在高尔基体的钙依赖性活动，而 Ionomycin 会增加细胞膜钙浓度，从而破坏涉及 FAPP2 的钙调控相互作用。染料木素对酪氨酸激酶的抑制可影响调控 FAPP2 功能的磷酸化状态，从而导致其受到抑制。GW4869 可抑制中性鞘磷脂酶，导致与 FAPP2 有关的鞘磷脂水平发生变化，从而抑制其功能。Manumycin A 对 Ras 法尼基转移酶的抑制可影响 FAPP2 功能所需的囊泡转运过程，而 NF023 通过抑制 P2X 嘌呤受体，可干扰 FAPP2 依赖的 ATP 介导的信号传递。Endothall 作为一种 ATP 酶抑制剂，会破坏对 FAPP2 功能至关重要的 ATP 依赖过程，而普萘洛尔对肾上腺素受体的抑制作用会影响调节 FAPP2 活性的信号通路，从而抑制该蛋白质在高尔基体中的功能。