EG624855 抑制因子
常见的 EG624855 抑制剂包括但不限于 Roscovitine CAS 186692-46-6、Purvalanol A CAS 212844-53-6、Dinaciclib CAS 779353-01-4、Flavopiridol CAS 146426-40-6 和 SNS-032 CAS 345627-80-7。
Cks1brt是CDC28蛋白激酶1b的逆转录重复体，在细胞过程中发挥着多方面的作用，主要是参与有丝分裂细胞周期的调控。它的功能范围包括依赖细胞周期蛋白的丝氨酸/苏氨酸激酶激活、组蛋白结合和泛素结合等活动，表明它参与了细胞分裂的关键分子事件。它与人类 CKS1B 的同源关系表明，这些功能在不同物种间存在进化上的保守性，突出了 Cks1brt 的生物学意义。细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）是协调细胞周期进展的重要组成部分，其错综复杂的网络是调节 Cks1brt 的核心。以 CDKs 为靶点的直接抑制剂，如 Roscovitine、Purvalanol A 和 Dinaciclib，会破坏细胞周期的正常进程，导致 Cks1brt 活性的停滞和随后的抑制。这些抑制剂会干扰与有丝分裂细胞周期调控密切相关的细胞周期蛋白依赖性激酶全酶复合物。间接抑制剂，如顺铂，通过诱导DNA损伤、激活细胞周期检查点和影响Cks1brt活性来施加影响。这突出了细胞周期调控和DNA修复机制之间的相互联系，强调了Cks1brt在维持细胞稳态方面的广泛意义。
总之，Cks1brt 是有丝分裂细胞周期动态协调过程中的关键角色，它通过多功能活动施加影响。抑制的一般机制主要围绕着对细胞周期中的主要角色 CDK 的调节。直接抑制剂会破坏 CDK 的微调相互作用，诱导细胞周期停滞，进而影响 Cks1brt 的功能。间接抑制剂通过诱导DNA损伤，进一步强调了细胞周期调控与DNA修复过程之间错综复杂的联系，从而将Cks1brt与这些基本细胞活动联系在一起。涉及 Cks1brt 及其抑制作用的错综复杂的分子相互作用网络为深入探索细胞周期进展的内在机制开辟了途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitine通过抑制细胞周期依赖性激酶（CDK）而成为Cks1brt的直接抑制剂。通过阻断CDKs，它破坏了细胞周期的进展并抑制了Cks1brt的活性，从而影响了有丝分裂细胞周期的调节。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A是一种直接抑制剂，通过靶向CDKs来抑制Cks1brt，从而阻止细胞周期并抑制Cks1brt活性。它通过干扰细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物中的关键成分来影响有丝分裂细胞周期的调节。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib是一种Cks1brt的直接抑制剂，通过强效抑制CDKs来导致细胞周期停滞并抑制Cks1brt活性。它调节细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物，影响有丝分裂细胞周期的调节。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol是一种通过抑制CDKs而直接抑制Cks1brt的化合物，可导致细胞周期停滞并抑制Cks1brt活性。它干扰细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物，从而影响有丝分裂细胞周期的调节。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 是 Cks1brt 的直接抑制剂，它以 CDK 为靶点，导致细胞周期停滞并抑制 Cks1brt 的活性。它能调节细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物，影响有丝分裂细胞周期的调控。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519通过抑制CDKs直接抑制Cks1brt，导致细胞周期停滞并抑制Cks1brt活性。它干扰细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物，影响有丝分裂细胞周期的调节。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547通过抑制CDKs直接抑制Cks1brt，导致细胞周期停滞并抑制Cks1brt活性。它调节细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物，影响有丝分裂细胞周期的调节。 | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027是一种通过抑制CDKs来直接抑制Cks1brt的化合物，导致细胞周期停滞并抑制Cks1brt活性。它干扰细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物，影响有丝分裂细胞周期的调节。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 是 Cks1brt 的直接抑制剂，通过靶向 CDKs，导致细胞周期停滞并抑制 Cks1brt 的活性。它能调节细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物，影响有丝分裂细胞周期的调控。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1通过特异性抑制CDK7，直接抑制Cks1brt，从而破坏细胞周期并抑制Cks1brt活性。它通过靶向细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物中的关键成分，影响有丝分裂细胞周期的调节。 | ||||||