Cngb1激活剂

常见的Cngb1激活剂包括但不限于腺苷3',5'-环磷酸CAS 60-92-4、扎普利那斯特（M&B 22948）CAS 37762 -06-4、他达拉非（Tadalafil）CAS 171596-29-5、伐地那非（Vardenafil）CAS 224785-90-4和佛司可林（Forskolin）CAS 66575-29-9。

环核苷酸门控通道亚基 beta 1 的化学激活剂可通过直接或间接增加细胞环境中的环核苷酸水平，从而激活通道，促进蛋白质的功能。环 AMP 和环 GMP 可通过直接结合激活环核苷酸门控通道亚基 beta 1。这些环状核苷酸与通道的调节结构域结合，引起构象变化，使通道从关闭状态转变为开放状态，允许离子流过。离子流经通道时会产生对各种细胞过程至关重要的电信号。

一些化学物质通过提高细胞内环 AMP 或环 GMP 的浓度，从而激活环核苷酸门控通道亚基 beta 1。例如，佛司可林可激活腺苷酸环化酶，该酶可催化 ATP 转化为 cAMP；cAMP 的增加可激活蛋白质。同样，Zaprinast、Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil 和 Anagrelide 都是通过抑制不同类型的磷酸二酯酶（PDEs）（负责分解环核苷酸的酶）来发挥作用的。抑制磷酸二酯酶会导致 cGMP 或 cAMP 水平升高，从而促进环核苷酸门控通道亚基 beta 1 的激活。IBMX 可抑制多种 PDE，阻止 cAMP 和 cGMP 的降解，从而促进活化过程。长春西汀和帕帕维林也能阻断 PDE，导致环核苷酸水平升高并激活通道。罗利普仑（Rolipram）专门抑制 PDE4，PDE4 优先水解 cAMP；抑制 PDE4 会导致 cAMP 水平升高，从而激活环核苷酸门控通道亚基 beta 1。通过这些机制，所选化学物质可提高细胞中环核苷酸的浓度，进而激活环核苷酸门控通道亚基 beta 1，使其在细胞信号传导中发挥作用。