CCDC139 激活剂是一组多种多样的化合物,它们有可能通过不同的生化途径增强 CCDC139 的功能活性。例如,已知佛司可林和 IBMX 可提高细胞内 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A (PKA)。如果 CCDC139 是 PKA 的底物或参与 cAMP 依赖性信号转导,这些化合物可能会导致其活化。同样,通过增加细胞内的钙水平,Ionomycin 和 A23187 可能会激活钙依赖性信号通路,其中可能涉及 CCDC139。PMA 是一种已知的 PKC 激活剂,如果 PKC 依赖性磷酸化是 CCDC139 调控的一部分,那么它可能会增强 CCDC139 的活性。此外,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是一种激酶抑制剂,可以通过抑制激酶来激活 CCDC139,否则激酶会对该蛋白或其通路产生负面调节作用。
此外,LY294002 和 U0126 分别是 PI3K 和 MEK 的抑制剂,它们可以通过改变 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路间接激活 CCDC139,前提是 CCDC139 的活性受到这些通路的调节。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 JNK 激活剂 Anisomycin 可能会通过改变信号动态以有利于激活 CCDC139 的途径或通过激活 JNK 信号来影响 CCDC139,而 CCDC139 可能是 JNK 信号的一部分。1-磷酸肾上腺素(S1P)与 G 蛋白偶联受体结合并启动信号级联,如果 CCDC139 确实参与了 S1P 响应途径,那么它也可能参与其中。染料木素通过抑制酪氨酸激酶,可能会消除其他途径的竞争性抑制,如果 CCDC139 受到酪氨酸激酶信号的调节影响,则有可能导致其被激活。总之,这些化学激活剂通过对细胞信号通路的定向影响,提供了一系列机制,可导致 CCDC139 的功能活性增强,而不一定需要上调其表达或与蛋白质直接相互作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林可提高细胞内cAMP水平,从而激活蛋白激酶A(PKA)。如果CCDC139是PKA的底物或参与cAMP依赖性信号通路,则PKA可使其磷酸化,从而可能激活其功能。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙离子依赖性信号通路,从而激活CCDC139(如果它参与此类通路)。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),而 PKC 参与各种信号通路。如果 CCDC139 受 PKC 依赖性磷酸化调控,那么 PMA 可能会增强其功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,可导致 cAMP 水平升高。通过与佛司可林相同的机制,如果 CCDC139 参与 cAMP/PKA 调节途径,IBMX 可能会导致 CCDC139 的活化。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂,可能会通过抑制对 CCDC139 或其相关途径进行负调控的激酶来激活 CCDC139。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,它可以通过改变调控 CCDC139 活性的信号通路间接激活 CCDC139,前提是它受到 PI3K/Akt 信号的影响。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,如果 CCDC139 受 MAPK/ERK 通路的影响,它可能会通过调节该通路来增强 CCDC139 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,只要它与 p38 MAPK 信号有关,就可能使信号动态转向有利于激活 CCDC139 的途径。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 与 G 蛋白偶联受体结合,激活信号级联,如果它参与这些途径,则可能包括 CCDC139 的激活。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可影响 JNK 信号通路,如果 CCDC139 受 JNK 信号调控,则有可能被激活。 |