cathepsin J激活剂

常见的组织蛋白酶 J 激活剂包括但不限于阿克拉霉素 A CAS 57576-44-0、巴菲洛霉素 A1 CAS 88899-55-2、 氯喹（Chloroquine）CAS 54-05-7、雷帕霉素（Rapamycin）CAS 53123-88-9和FCM裂解液（1x）CAS 12125-02-9。

Cathepsin J 是定位于溶酶体内的半胱氨酸蛋白酶家族的成员，在细胞蛋白分解和调节过程中具有举足轻重的地位。这种溶酶体酶通过参与蛋白质的周转和降解，在维持细胞稳态方面发挥着至关重要的作用。在溶酶体的酸性环境中，溶酶体蛋白酶 J 通过裂解多种底物来执行蛋白分解，从而促进细胞成分的调节。此外，通过生成主要组织相容性复合体 II 类（MHC-II）肽，酪蛋白酶 J 还参与了抗原处理，这是适应性免疫系统的一个关键环节。这一功能强调了它在向免疫细胞展示抗原和形成后续免疫反应方面的重要性。

cathepsin J 的激活是一个复杂的过程，由多种机制共同作用。直接激活剂，如 E64d 和 Leupeptin 等抑制剂，通过阻止溶酶体内猫噬蛋白酶 J 的降解，在维持其稳定性和酶功能方面发挥着至关重要的作用。另一方面，间接激活剂（包括氯喹和雷帕霉素等化合物）通过影响溶酶体功能或细胞途径来调节酶的激活。例如，氯喹会诱导溶酶体应激，改变细胞环境，从而导致 cathepsin J 的活化。雷帕霉素作为一种间接激活剂，会影响 mTORC1 通路，促进溶酶体的生物生成，进而增强 cathepsin J 的表达。这些直接和间接机制的结合展示了 cathepsin J 在细胞过程中错综复杂的控制和多方面的作用，突出了它在维持细胞稳态和促进免疫监视方面的重要性。