钙调蛋白-2 激活剂包括多种化合物,它们通过不同的细胞机制和信号通路增强钙调蛋白-2 的功能活性。佛司可林通过提高环磷酸腺苷(cAMP)水平来激活蛋白激酶 A(PKA),从而使钙突触素-2 磷酸化,进而增强其突触功能。同样,罗利普仑可抑制磷酸二酯酶 4,提高 cAMP 水平,进而提高 PKA 的活性,间接支持钙调蛋白-2 在突触可塑性中的作用。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯可激活蛋白激酶 C,从而使相关蛋白磷酸化,间接增强钙调蛋白-2 在囊泡运输中的作用。白藜芦醇通过激活 sirtuin 1 间接增强钙调蛋白-2 的活性,促进神经元保护和突触可塑性。锂对糖原合酶激酶-3的调节作用可稳定对突触维持至关重要的蛋白质,其中可能包括钙调蛋白-2。羟基酪醇和亚精胺可激活 AMPK 途径,支持自噬过程,从而改善细胞环境,使钙突触素-2 在突触囊泡释放和神经保护中发挥作用。
姜黄素和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)分别通过抑制 NF-κB 和受体酪氨酸激酶来改变信号通路,这可能会导致钙调蛋白-2 的活性补偿性上调,以应对这些变化。N-乙酰半胱氨酸可补充谷胱甘肽水平,减少氧化应激,从而有可能提高钙调蛋白-2在突触组织中的功能能力。总之,这些化合物通过其多样化但又相互关联的作用,增强了钙突蛋白-2的功能活性,凸显了突触信号转导的复杂性以及这种蛋白质在神经元通信中的多方面作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶,从而增加环磷酸腺苷(cAMP)的产生。cAMP 水平的升高可激活蛋白激酶 A(PKA),进而使钙调素-2 磷酸化,从而增强其在突触功能和神经元通信中的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 激活可导致参与囊泡贩运和膜动力学的蛋白质磷酸化。由于钙调蛋白-2 参与突触小泡的功能,PKC 介导的磷酸化可增强钙调蛋白-2 的贩运能力。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制某些受体酪氨酸激酶的活性,从而改变细胞内的信号级联。通过调节这些途径,EGCG 可以上调补偿抑制作用的机制,其中可能包括增强钙调蛋白-2 在突触可塑性和神经元生长过程中的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素会影响多种信号通路,包括抑制 NF-κB。通过抑制 NF-κB,姜黄素可以将细胞反应转向可能涉及钙调蛋白-2 的其他信号机制,从而可能增强其在突触组织和神经保护中的作用。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
精胺是一种多胺,已被证明可通过激活 AMPK 途径来增强自噬作用。自噬的增强可导致功能障碍细胞成分的清除,从而可能改善钙调蛋白-2在突触维持和神经营养因子信号转导中的功能环境。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4(PDE4)的选择性抑制剂,可导致 cAMP 水平的增加。与福斯可林类似,cAMP 的增加可导致 PKA 的激活,进而增强与突触可塑性和神经传递有关的钙调素-2 的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
已知白藜芦醇能激活sirtuin 1(SIRT1),从而导致参与突触可塑性和神经元保护的蛋白质去乙酰化。SIRT1 的激活和随后的去乙酰化过程可通过促进钙调蛋白-2 在神经元通信途径中的稳定性和功能来增强其活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂是糖原合酶激酶-3(GSK-3)的调节剂。抑制 GSK-3 可导致参与突触可塑性的蛋白质稳定和活性增强。由于 GSK-3 受到抑制,Calsyntenin-2 可能会通过间接途径在突触维持和生长信号转导过程中得到稳定并增强其活性。 | ||||||
3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol | 10597-60-1 | sc-202887 | 10 mg | $110.00 | 6 | |
羟基酪醇是一种抗氧化剂,能激活 AMPK 通路,这一点与亚精胺相似。通过激活 AMPK,羟基酪醇可支持清除受损细胞成分的细胞过程,从而有可能提高钙调蛋白-2 在突触小泡释放和神经保护方面的功能。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
NAC 是一种抗氧化剂,可补充细胞内的谷胱甘肽水平,从而减少氧化应激。氧化应激的减少可为包括钙调蛋白-2在内的突触蛋白的功能创造更好的细胞环境,使其更有效地参与突触组织和信号传导。 |