C17orf63激活剂

常见的C17orf63激活剂包括但不限于A-769662 CAS 844499-71-4、AICAR CAS 2627-69-2、GW 7647 CAS 265129-71-3、GSK 23 34470 CAS 1227911-45-6和2-氨基-6-氯-α-氰基-3-(乙氧基羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯CAS 305834-79-1。

C17orf63 激活剂由多种化合物组成，每种化合物都会对 C17orf63 的表达和活性产生复杂的影响。A769662 被认为是一种直接激活剂，它与 AMP 活化蛋白激酶（AMPK）结合，在细胞环境中对 C17orf63 起积极的调节作用。AICAR 是激活剂的一种，它通过刺激 AMPK 间接发挥作用，为通过这种关键的细胞激酶调节 C17orf63 提供了另一种途径。被确定为直接激活剂的 GW7647 通过激活过氧化物酶体增殖激活受体δ（PPARδ）对 C17orf63 发挥作用。这种激活建立了 GW7647 与细胞环境中 C17orf63 表达和活性调节之间的直接联系。另一方面，GSK2334470 通过抑制 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶 1 (PDK1)间接发挥作用，通过调节下游效应器促进 C17orf63 的活化。作为一种间接激活剂，SC79 能激活 Akt，从而影响细胞事件，这些细胞事件有助于 C17orf63 以一种上下文依赖的方式被激活。2-Deoxyglucose 被纳入激活剂的范围，展示了一种涉及糖酵解抑制的间接机制，这种机制会影响下游事件，从而积极调节 C17orf63 的表达和活性。

激活剂清单中的一种化合物 STO-609 通过抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶（CaMKK）间接激活 C17orf63，从而影响下游效应因子并促进 C17orf63 的激活。另一种化合物小檗碱通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）间接影响 C17orf63，将 mTOR 信号转导与细胞内 C17orf63 的调节联系起来。直接激活剂 A769829 与过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）结合，积极调节 C17orf63 的表达和活性，建立了 A769829 与 C17orf63 调节之间的特定联系。卤夫酮是激活剂的一种，它通过抑制转化生长因子-β（TGF-β）间接发挥作用，影响下游效应因子并促进 C17orf63 的激活。总之，C17orf63 激活剂代表了一系列复杂的化合物，每种化合物都有特定的作用模式，可影响细胞内 C17orf63 的表达和活性。