BAT2D1 激活剂是一系列已知可通过各种细胞信号机制增强 BAT2D1 活性的化学实体。佛司可林和 8-Br-cAMP 可提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA),然后使 BAT2D1 或相关蛋白磷酸化,从而增强 BAT2D1 的活性(如果它是 cAMP 响应型的话)。PMA 通过激活蛋白激酶 C (PKC),而 Ionomycin 则通过增加细胞内钙水平,如果 BAT2D1 的活性受 PKC 或钙依赖途径调节,则可能导致 BAT2D1 或其相互作用伙伴发生磷酸化或构象变化。
此外,EGCG 可抑制竞争激酶的活性,从而可能使细胞信号平衡向有利于 BAT2D1 激活的方向转变,而分别抑制 PI3K 和 MEK 的 LY294002 和 U0126 可能会通过影响调控 BAT2D1 的信号通路的下游成分来间接增强 BAT2D1 的活性。SB203580 和 A23187 分别作为 p38 MAPK 抑制剂和钙离子抑制剂,同样可以通过改变信号动态或钙依赖过程来促进 BAT2D1 的活性。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 导致细胞内钙水平升高,如果 BAT2D1 具有钙响应性,则可激活 BAT2D1。最后,异丙肾上腺素刺激β-肾上腺素能受体,导致 cAMP 生成增加,这可能会通过 cAMP 依赖性信号途径影响 BAT2D1 的活性。总之,这些化合物通过不同但可能趋同的途径发挥作用,以增强 BAT2D1 的功能活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林直接刺激腺苷酸环化酶,增加细胞内的 cAMP 水平,如果 BAT2D1 是 cAMP 响应型的,它可能会通过激活 PKA 来增强 BAT2D1 的活性,而 PKA 可能会使 BAT2D1 或相关调节蛋白磷酸化。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 cAMP 依赖性通路,如果 BAT2D1 是这些通路的一部分或受其调控,则有可能增强 BAT2D1 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP和cGMP分解,从而可能通过提高cAMP或cGMP水平间接增强BAT2D1的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂,如果 BAT2D1 受 PKC 信号调控,PMA 可通过 PKC 介导的磷酸化事件导致 BAT2D1 活性增强。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平,如果它受钙依赖性信号通路的调节,就有可能导致 BAT2D1 的活化。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
已知EGCG可抑制某些蛋白激酶,从而减少竞争性信号,并相对增强BAT2D1的活性(如果BAT2D1在受这些激酶负调控的通路中起作用)。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可通过影响下游信号通路(如AKT通路)来激活BAT2D1,前提是PI3K信号减弱时BAT2D1活性增强。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,如果 BAT2D1 是 MAPK/ERK 通路的一部分或受该通路调控,它可能会通过调节 MAPK/ERK 通路间接增强 BAT2D1 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,如果 BAT2D1 受 p38 MAPK 调节通路的调节,那么它有可能通过改变该通路的信号平衡来增强 BAT2D1 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂,可通过增加细胞内钙含量和激活钙依赖性信号通路来激活 BAT2D1。 |