Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dalbavancin | 171500-79-1 | sc-391787 | 1 mg | $131.00 | 1 | |
La dalbavancina presenta una notable estabilidad debido a su estructura cíclica única, que mejora su interacción con las moléculas diana. La presencia de múltiples grupos funcionales favorece los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su distinta estereoquímica contribuye a vías de unión selectivas, mientras que la presencia de una larga cola lipofílica aumenta su afinidad por las membranas lipídicas, lo que afecta a su comportamiento general en diversos entornos químicos. | ||||||
(R)-Semixanthomegnin | sc-396555 sc-396555A | 500 µg 1 mg | $167.00 $280.00 | |||
La (R)-semixantomegnina muestra un comportamiento intrigante como haluro ácido, caracterizado por su funcionalidad de cloruro de acilo altamente reactivo. Este compuesto se somete a rápidos ataques nucleofílicos que conducen a la formación de productos acilados. Su estereoquímica única contribuye a una regioselectividad distinta en las reacciones, mientras que la presencia de grupos que retiran electrones aumenta su electrofilia. Además, la (R)-Semixantomegnina presenta notables efectos de solvatación, que influyen en su reactividad en entornos polares y no polares. | ||||||
Hassallidin B | sc-221706 | 50 µg | $115.00 | |||
La hassallidina B es un halogenuro ácido caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de acilación selectivas, facilitando la formación de ésteres y amidas con nucleófilos. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos que retiran electrones, lo que aumenta su electrofilia. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, lo que le permite interactuar con diversos sustratos en varios entornos, posibilitando así intrincados estudios de mecanismos de reacción y cinética en síntesis orgánica. | ||||||
Ambuic acid | 340774-69-8 | sc-396545 | 250 µg | $84.00 | ||
El ácido ambúico es un halogenuro ácido caracterizado por su propensión a las reacciones rápidas de transferencia de acilo, impulsadas por su grupo carbonilo electrófilo. Este compuesto exhibe una capacidad única para participar en la ciclización intramolecular, lo que conduce a la formación de intermedios cíclicos. Su reactividad se ve reforzada por factores estéricos, que influyen en la selectividad de los ataques nucleofílicos. Además, el perfil de solubilidad del ácido ambúico permite interacciones versátiles en diversos sistemas de disolventes, lo que influye en su comportamiento cinético en los procesos químicos. | ||||||
Lariatin A | 732286-09-8 | sc-396550 sc-396550A | 250 µg 1 mg | $117.00 $330.00 | ||
La lariatina A presenta una reactividad única como haluro ácido, principalmente a través de su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleófila de acilo. Su estructura estéricamente impedida influye en la cinética de reacción, dando lugar a menudo a vías selectivas. Además, la capacidad de Lariatin A para formar intermedios estables mejora su perfil de reactividad, permitiendo la formación de diversos derivados. Las características de solubilidad del compuesto facilitan aún más sus interacciones en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
Fuscin | 83-85-2 | sc-391101 | 1 mg | $169.00 | ||
La fuscina es un compuesto distintivo conocido por sus sólidas propiedades de donación de electrones, que facilitan la complejación con iones metálicos, potenciando su reactividad en diversos entornos químicos. Como haluro ácido, participa en reacciones de sustitución nucleofílica de acil, mostrando una cinética rápida que puede verse influida por factores estéricos y la polaridad del disolvente. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
L-(+)-threo-Chloramphenicol | 134-90-7 | sc-391187 | 100 mg | $326.00 | ||
El L-(+)-treo-cloranfenicol funciona como un halogenuro ácido, mostrando una reactividad única debido a su anillo aromático clorado, que aumenta la electrofilia. Esta característica permite el ataque nucleofílico selectivo, facilitando diversas transformaciones sintéticas. Su estereoquímica contribuye a distintas interacciones moleculares, que influyen en los perfiles de solubilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos nucleófilos subraya aún más su versatilidad en las reacciones químicas. | ||||||
Hemipyocyanine | 528-71-2 | sc-391572 sc-391572A | 5 mg 25 mg | $73.00 $342.00 | ||
La hemipiocianina, que funciona como un haluro ácido, presenta una reactividad distintiva caracterizada por su capacidad para someterse a reacciones de acilación con una serie de nucleófilos. El haluro del compuesto, que retira electrones, aumenta su electrofilia, facilitando una rápida cinética de reacción. Sus características estructurales únicas permiten la formación de intermedios cíclicos, que pueden dar lugar a diversos productos. Además, la interacción del compuesto con disolventes polares puede modular significativamente su reactividad, ofreciendo valiosos conocimientos sobre la dinámica de los disolventes en la síntesis orgánica. | ||||||
Cellocidin | 543-21-5 | sc-391762 sc-391762A | 5 mg 25 mg | $100.00 $350.00 | ||
La celocidina, que funciona como un haluro ácido, presenta una reactividad notable gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su configuración estérica única permite interacciones selectivas con una serie de nucleófilos, lo que da lugar a distintas velocidades de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar aductos e intermedios estables puede alterar las vías mecanísticas, lo que subraya su intrincado papel en la síntesis orgánica y los perfiles de reactividad. | ||||||
Terrein | 582-46-7 | sc-364142 sc-364142A | 1 mg 5 mg | $133.00 $437.00 | ||
La terreína es un halogenuro ácido intrigante conocido por su peculiar perfil de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de productos intermedios estables, que pueden sufrir transformaciones rápidas. El compuesto muestra una marcada capacidad para estabilizar los estados de transición, aumentando la velocidad de reacción. Además, su naturaleza polar contribuye a efectos selectivos de solvatación, influyendo en el comportamiento de los reactantes circundantes y promoviendo diversas vías sintéticas. | ||||||