Date published: 2025-12-17

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Cellocidin (CAS 543-21-5)

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Nombres Alternativos:
Aquamycin; Butynesiamide; Acetylenedicarboxamide
Solicitud:
Cellocidin es un pequeño alquino neutro que reacciona con los tioles endógenos
Número de CAS:
543-21-5
Peso Molecular:
112.09
Fórmula Molecular:
C4H4N2O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La celocidina, un antibiótico policíclico, ha sido un foco de atención en la investigación microbiológica y bioquímica debido a su mecanismo de acción único y a sus propiedades antibacterianas de amplio espectro. Actúa alterando la síntesis de la pared celular bacteriana y la integridad de la membrana, lo que provoca la lisis y muerte celular. Concretamente, la celocidina se dirige a la capa de peptidoglicano de las paredes celulares bacterianas, interfiriendo en los procesos de reticulación esenciales para la resistencia y rigidez de la pared celular. Este compuesto ha desempeñado un papel decisivo en los estudios sobre los mecanismos de resistencia bacteriana, especialmente en bacterias Gram-positivas. Los investigadores han utilizado la celocidina para estudiar sus interacciones con las enzimas bacterianas implicadas en la biosíntesis de la pared celular, lo que ha permitido comprender mejor su eficacia bactericida. Además, la celocidina se ha utilizado en biología estructural para explicar las configuraciones tridimensionales de complejos enzima-inhibidor mediante técnicas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Estos estudios han puesto de relieve su afinidad y especificidad de unión a dianas bacterianas, ofreciendo un modelo para el diseño de nuevos agentes antibacterianos. La investigación reciente también se ha centrado en modificar la estructura química de la celocidina para mejorar su actividad y estabilidad, con el fin de superar los problemas de resistencia y ampliar su espectro antibacteriano. Por todo ello, la celocidina sigue siendo una valiosa herramienta para el desarrollo de nuevos antibióticos y la comprensión de la síntesis de la pared celular bacteriana y los mecanismos de resistencia.


Cellocidin (CAS 543-21-5) Referencias

  1. Celocidina, un nuevo antibiótico.  |  SUZUKI, S., et al. 1958. J Antibiot (Tokyo). 11: 81-3. PMID: 13563326
  2. La estructura de la celocidina.  |  SUZUKI, S. and OKUMA, K. 1958. J Antibiot (Tokyo). 11: 84-6. PMID: 13563327
  3. Actividades antitripanosómicas selectivas y potentes in vitro de diez metabolitos microbianos.  |  Otoguro, K., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 372-8. PMID: 18667785
  4. Pequeñas moléculas inhibidoras del crecimiento de las células B infectadas por el gammaherpesvirus oncogénico humano.  |  Dzeng, RK., et al. 2015. Mol Oncol. 9: 365-76. PMID: 25306391
  5. Puntuación AGL: Puntuación de Aprendizaje de Grafos Algebraicos para la Puntuación, Clasificación, Docking y Cribado de la Unión Proteína-Ligando.  |  Nguyen, DD. and Wei, GW. 2019. J Chem Inf Model. 59: 3291-3304. PMID: 31257871
  6. Análisis in silico de la eficacia de los fitoquímicos antivirales contra la glicoproteína H del virus de Epstein-Barr.  |  Jakhmola, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 5372-5385. PMID: 33438528
  7. Respuesta metabolómica de la acedera rastrera Oxalis corniculata a la exposición a dosis bajas de radiación procedente del suelo contaminado de Fukushima.  |  Sakauchi, K., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575139
  8. Acetilenos naturales. 38. Biosíntesis de acetilendicarboxamida (celocidina) en cultivos de Streptomyces SF-536.  |  Jones, ER., et al. 1973. J Chem Soc Perkin 1. 2: 148-50. PMID: 4736298
  9. Aumento de la actividad lítica en células competentes de Bacillus subtilis tras la absorción de ácido desoxirribonucleico.  |  Stewart, CR. and Marmur, J. 1970. J Bacteriol. 101: 449-55. PMID: 4984074
  10. Mecanismo antagonista de los compuestos sulfhidrílicos sobre la actividad de la celocidina.  |  Yoneyama, K., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 1065-6. PMID: 711614

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cellocidin, 5 mg

sc-391762
5 mg
$100.00

Cellocidin, 25 mg

sc-391762A
25 mg
$350.00