Date published: 2025-9-9

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Hemipyocyanine (CAS 528-71-2)

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Nombres Alternativos:
1-Hydroxyphenazine; 1-Phenazinol; Pyoxanthose
Solicitud:
Hemipyocyanine es un metabolito de la fenazina y un importante patrón de desreplicación.
Número de CAS:
528-71-2
Peso Molecular:
196.20
Fórmula Molecular:
C12H8N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Hemipyocyanine (1-hydroxyphenazine) es un metabolito fenazínico simple producido por varias especies de Pseudomonas y Streptomyces. Hemipyocyanine exhibe una amplia actividad con una débil actividad antibacteriana, antifúngica y antiviral. En la búsqueda de nuevos compuestos activos, hemipyocyanine y fenazinas relacionadas son estándares importantes para eliminar compuestos debido a su alta cantidad de actividad débilmente potente. Hemipyocyanine juega un papel importante en el biocontrol de enfermedades de plantas por algunas cepas de Pseudomonas.


Hemipyocyanine (CAS 528-71-2) Referencias

  1. Aumento de la liberación de elastasa e inactivación oxidativa del inhibidor de la alfa-1-proteasa por neutrófilos humanos estimulados expuestos al pigmento 1-hidroxifenazina de Pseudomonas aeruginosa.  |  Ras, GJ., et al. 1992. J Infect Dis. 166: 568-73. PMID: 1323622
  2. Interacciones proinflamatorias de la piocianina y la 1-hidroxifenazina con neutrófilos humanos in vitro.  |  Ras, GJ., et al. 1990. J Infect Dis. 162: 178-85. PMID: 2162367
  3. La inhibición de la autofagia mediante 3-metiladenina protege a las células de astrocitoma 1321N1 contra la toxicidad inducida por piocianina y 1-hidroxifenazina.  |  McFarland, AJ., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 275-84. PMID: 21964636
  4. Generación de Especies Reactivas de Oxígeno Mediada por la 1-Hidroxifenazina, un Factor de Virulencia de Pseudomonas aeruginosa.  |  Sinha, S., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 175-81. PMID: 25590513
  5. Efecto de la piocianina y la 1-hidroxifenazina sobre la velocidad del moco traqueal in vivo.  |  Munro, NC., et al. 1989. J Appl Physiol (1985). 67: 316-23. PMID: 2759959
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  10. Biosíntesis e ingeniería metabólica de la 1-hidroxifenazina en Pseudomonas chlororaphis H18.  |  Wan, Y., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 235. PMID: 34965873
  11. Características del control biológico y mecanismos de Pseudomonas chlororaphis zm-1 contra la podredumbre del tallo del cacahuete.  |  Liu, F., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 9. PMID: 34986788
  12. Construcción de la Vía Biosintética y Mejora de la Producción de Derivados de la 1-Hidroxifenazina en Pseudomonas chlororaphis H18.  |  Wan, Y., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 1223-1231. PMID: 35057615
  13. Nuevo inhibidor de la α-amilasa hemio-pirocianina producido por conversión microbiana de descartes quitinosos.  |  Nguyen, TH., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35621934
  14. La piocianina y la 1-hidroxifenazina promueven la eliminación anaeróbica de Pseudomonas aeruginosa mediante la transferencia de un solo electrón con hierro ferroso.  |  Kang, J., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0231222. PMID: 36321913
  15. Mecanismo de la neutrofilia pulmonar inducida por piocianina y 1-hidroxifenazina en las vías respiratorias ovinas.  |  Lauredo, IT., et al. 1998. J Appl Physiol (1985). 85: 2298-304. PMID: 9843556

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hemipyocyanine, 5 mg

sc-391572
5 mg
$72.00

Hemipyocyanine, 25 mg

sc-391572A
25 mg
$335.00