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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mito-TEMPO | 1569257-94-8 | sc-221945 sc-221945A | 5 mg 25 mg | $65.00 $250.00 | 136 | |
Mito-TEMPO 作为一种酰胺,具有独特的氧化还原特性,是活性氧的选择性清除剂。其独特的结构允许特定的电子转移机制,影响氧化剂途径中的反应动力学。这种化合物的亲脂性增强了它的膜渗透性,有利于与线粒体膜相互作用。这种特性有助于它在调节细胞氧化剂状态和影响线粒体功能方面发挥作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种独特的酰胺类药物,其硼酸衍生物可与蛋白酶体亚基发生特异性相互作用。这种化合物能破坏蛋白质降解途径,导致调节蛋白的积累。其独特的结构特征可促进选择性结合,影响反应动力学并增强其在各种环境中的稳定性。酰胺基团的存在提高了它的溶解性,有助于进行多样化的化学探索。 | ||||||
Streptozotocin (U-9889) | 18883-66-4 | sc-200719 sc-200719A | 1 g 5 g | $110.00 $510.00 | 152 | |
链脲佐菌素是一种重要的酰胺,其独特的结构特征有助于特定的分子相互作用。葡萄糖胺基团的存在增强了其在极性溶剂中的溶解度,促进了与生物大分子的相互作用。其酰胺键表现出独特的反应性,可在生理条件下发生水解。这种化合物能够与金属离子形成稳定的复合物,从而影响其在各种化学环境中的行为,影响反应途径和动力学。 | ||||||
3-amino-N,4-dimethyl-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide | sc-346453 sc-346453A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-氨基-N,4-二甲基-N-(丙-2-基)苯-1-磺酰胺因其磺酰胺基团而显示出与众不同的特性,该基团增强了其氢键能力和在极性溶剂中的溶解性。二甲基和异丙基取代基的存在会产生立体阻碍,影响亲核攻击的反应途径和选择性。这种化合物独特的电子结构还能促进与金属催化剂的特定相互作用,从而影响反应速率和机制。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
苏贝酰苯胺羟肟酸具有羟肟酸分子,可促进与金属离子的螯合,增强其在配位化学中的反应活性。其独特的酰胺结构可产生氢键,从而影响在各种环境中的溶解性和稳定性。由于氨基羟基的抽电子效应,该化合物表现出独特的反应动力学,尤其是在亲核取代反应中,使其成为有机合成中的多面手。 | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | $92.00 $232.00 | 48 | |
Y-27632 二盐酸盐是 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂,可影响细胞信号传导途径。其独特的结构可与 ROCK 的 ATP 结合位点发生特异性相互作用,调节肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞运动。该化合物表现出独特的反应动力学,其特点是快速结合和抑制,可改变下游信号级联。它在水溶液中的溶解性提高了其在生化检测中的可及性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼属于酰胺类药物,由于其双重官能团可促进多种化学作用,因此具有令人着迷的特性。其酰胺连接增强了氢键能力,影响了溶解性和反应性。该化合物的独特结构可选择性地与金属离子配位,从而可能改变其电子特性。此外,索拉非尼的立体阻碍还能调节反应动力学,使其成为各种合成途径的多功能候选化合物。 | ||||||
2-chloro-N-(4-fluorophenyl)propanamide | sc-342035 sc-342035A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-氯-N-(4-氟苯基)丙酰胺因其独特的官能团而表现出有趣的反应性。氯化部分增强了其亲电性,使其成为亲核取代反应的理想候选物。氟取代基不仅改变了电子分布,还影响了化合物的偶极矩,从而影响其在极性溶剂中的溶解度。酰胺键允许形成牢固的氢键,从而稳定过渡态并影响合成应用中的反应途径。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
作为酰胺,Tunicamycin能够抑制细胞系统中的糖基化过程,展现出独特的相互作用。其结构特征使其能够与核苷酸-糖底物特异性结合,从而阻断重要的生物合成途径。该化合物的反应性受酰胺键的影响,酰胺键可参与氢键,从而影响其在不同环境中的溶解度和稳定性。此外,其立体化学在调节酶相互作用、影响反应速率和特异性方面发挥着关键作用。 | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
TAPI-2是一种酰胺化合物,其分子间作用非常有趣,能够形成氢键,从而提高其在极性介质中的溶解度。其独特的电子结构使其能够与亲电子体发生选择性反应,从而促进多种合成途径。该化合物的空间位阻性质会影响其反应动力学,而其在不同pH条件下的稳定性则凸显了其化学转化的多功能性。TAPI-2作为卤化酸的独特性质进一步促进了其反应性。 |