Date published: 2025-9-8

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PDE6H Anticorpo (G-2): sc-398478

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Fichas de dados
  • PDE6H Anticorpo G-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • Produzido contra aminoácidos 14-83 que representam a completa extensão PDE6H de human origem
  • PDE6H Anticorpo (G-2) é recomendado para a detecção de PDE6H de mouse, rat, human e avian de origem WB, IP, IF e ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine, porcine and avian
  • Anticorpo anti-PDE6H O anticorpo anti-PDE6H (G-2) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de PDE6H (G-2): sc-398478.
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para PDE6H Anticorpo (G-2). Este trabalho está em curso.

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    O Anticorpo PDE6H (G-2) é um anticorpo monoclonal PDE6H IgG1 κ de camundongo que detecta PDE6H de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo PDE6H (G-2) está disponível na forma de anticorpo anti-PDE6H não conjugado, bem como em múltiplas formas conjugadas de anticorpo anti-PDE6H, incluindo conjugados de agarose, HRP, PE, FITC e múltiplos conjugados Alexa Fluor®. Codificando mais de 1.100 genes em 132 milhões de bases, o cromossoma 12 constitui cerca de 4,5% do genoma humano. Várias deformidades esqueléticas estão ligadas ao cromossoma 12, incluindo a hipocondrogénese, a acondrogénese e a displasia de Kniest. A síndrome de Noonan, que inclui defeitos de desenvolvimento cardíaco e facial entre os sintomas primários, é causada por uma forma mutante do produto do gene PTPN11, SH-PTP2. O cromossoma 12 também alberga um grupo de genes homeobox que codifica factores de transcrição cruciais para a morfogénese e o grupo de genes do complexo natural killer que codifica proteínas lectinas do tipo C que medeiam a resposta das células NK à interação com o MHC de classe I. A trissomia 12p conduz a defeitos no desenvolvimento facial, a perturbações convulsivas e a uma série de outros sintomas que variam em gravidade consoante a extensão do mosaicismo, sendo mais graves nos casos de trissomia completa.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do PDE6H Anticorpo (G-2):

    1. O contexto genómico das famílias alargadas de genes do recetor natural killer.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    2. Análise genótipo/fenótipo num doente com trissomia 12p pura e completa.  |  Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
    3. O espetro fenotípico das mutações COL2A1.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
    4. Genómica comparativa de grupos de genes de receptores de células assassinas naturais.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
    5. A história natural da trissomia 12p.  |  Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
    6. Síndrome de Noonan.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
    7. Análise citogenética e molecular na trissomia 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
    8. As transcrições basais baixas do gene do colagénio COL2A1 dos linfoblastos mostram um splicing alternativo do exão 12 na forma Kniest da displasia espondiloepifisária.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    PDE6H Anticorpo (G-2)

    sc-398478
    200 µg/ml
    $316.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) AC

    sc-398478 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) HRP

    sc-398478 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) FITC

    sc-398478 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) PE

    sc-398478 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 488

    sc-398478 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 546

    sc-398478 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 594

    sc-398478 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 647

    sc-398478 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 680

    sc-398478 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 790

    sc-398478 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Are there any issues with using sc-398478: PDE6H (G-2) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

    Asked by: jenniferc
    Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-398478 conjugates.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-07
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    Date published: 2013-09-12
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