PDE1B Anticorpo (D-11): sc-393349

A fosfodiesterase de nucleótidos cíclicos que hidrolisa o AMPc (PDE) catalisa a hidrólise dos nucleótidos cíclicos AMPc e GMPc nos correspondentes nucleósidos 5-prime-monofosfatos. As PDEs são enzimas-chave nas vias de sinalização que influenciam a regulação do tónus do músculo liso. A família PDE1 é dependente da calmodulina (CaM-PDEs) e é estimulada por um complexo cálcio-calmodulina. A proteína PDE1B (PDE1B1) humana está presente em células neuronais do cerebelo, hipocampo e caudado, e em linhas linfoblastóides, como as células RPMI-8392. A PDE1B pode participar na aprendizagem, na memória e na regulação da fosforilação do DARPP-32 nos neurónios dopaminérgicos. Uma variante de splice conhecida como PDE1B2 codifica uma proteína de 516 aminoácidos e diverge da PDE1B1 pela substituição dos primeiros 38 resíduos por uma alternativa de 18 resíduos. O gene humano PDE1B está localizado no cromossoma 12q13, contém 13 exões e codifica uma proteína de 536 aminoácidos.

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Referencias do PDE1B Anticorpo (D-11):

1. Camundongos knock-out para a fosfodiesterase 1B apresentam hiperatividade locomotora exagerada e fosforilação de DARPP-32 em resposta a agonistas dopaminérgicos e apresentam aprendizado espacial prejudicado.  |  Reed, TM., et al. 2002. J Neurosci. 22: 5188-97. PMID: 12077213
2. A fosfodiesterase 1B modula diferencialmente os efeitos da metanfetamina na atividade locomotora e na aprendizagem espacial através de vias dependentes de DARPP32: evidências de ratinhos com duplo knockout PDE1B-DARPP32.  |  Ehrman, LA., et al. 2006. Genes Brain Behav. 5: 540-51. PMID: 17010100
3. Inibidores da fosfodiesterase como potenciais agentes de melhoria da cognição.  |  Schmidt, CJ. 2010. Curr Top Med Chem. 10: 222-30. PMID: 20166957
4. A deleção da fosfodiesterase-1b confere resistência comportamental semelhante à depressão, separada dos efeitos relacionados ao estresse em camundongos.  |  Hufgard, JR., et al. 2017. Genes Brain Behav. 16: 756-767. PMID: 28488329
5. Novos inibidores selectivos da PDE tipo 1 causam vasodilatação e diminuem a pressão arterial em ratos.  |  Laursen, M., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 2563-2575. PMID: 28548283
6. A inibição da fosfodiesterase tipo 1 altera a atividade cortical pré-frontal medial durante o comportamento orientado por objectivos e inverte parcialmente os défices neurofisiológicos no modelo de esquizofrenia com fenciclidina em ratos.  |  Hayes, J., et al. 2021. Neuropharmacology. 186: 108454. PMID: 33444639
7. O miR-5701 promoveu a apoptose de células de carcinoma de células renais de células claras, tendo como alvo a fosfodiesterase-1B.  |  Zhao, C., et al. 2021. Anticancer Drugs. 32: 855-863. PMID: 33929990
8. Dados de sequenciação de alto rendimento revelam um papel antiangiogénico do eixo CACNA1A/VEGFA mediado por HNF4A na retinopatia diabética proliferativa.  |  Yin, Y., et al. 2023. Invest Ophthalmol Vis Sci. 64: 32. PMID: 37342032
9. Assinaturas transcricionais únicas correlacionam-se com domínios de sintomas comportamentais e psicológicos na doença de Alzheimer.  |  Fisher, DW., et al. 2024. Transl Psychiatry. 14: 178. PMID: 38575567
10. O novo inibidor da triptofano hidroxilase TPT-001 reverte a HAP, a remodelação vascular e a expressão de genes proliferativos-proinflamatórios.  |  Legchenko, E., et al. 2024. JACC Basic Transl Sci. 9: 890-902. PMID: 39170954
11. Perspectivas estruturais para a identificação de um inibidor duplo de PDE1B e PDE10A: Integrando o rastreio virtual baseado em farmacóforos, a ancoragem molecular e as abordagens de relação estrutura-atividade.  |  Soon, CW., et al. 2024. Heliyon. 10: e38305. PMID: 39391487
12. Estrutura genómica e localização cromossómica do gene murino da fosfodiesterase PDE1B.  |  Reed, TM., et al. 1998. Mamm Genome. 9: 571-6. PMID: 9657856

O anticorpo PDE1B preferido é o Anticorpo PDE1B (G-5): sc-393112.