ZZZ3 Inibidores
Os inibidores comuns do ZZZ3 incluem, mas não se limitam a Spautin-1 CAS 1262888-28-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Triciribina CAS 35943-35-2.
Os inibidores químicos da proteína ZZZ3 actuam influenciando várias vias de sinalização e interacções proteicas essenciais para a sua atividade em complexos proteicos. A Spautin-1 promove a degradação de componentes da via PI3K/Akt, crucial para a função da ZZZ3, inibindo a ação da USP10 e USP13, enzimas responsáveis pela remoção da ubiquitina das proteínas e pela prevenção da sua degradação. Da mesma forma, o LY294002 e a Wortmannin inibem diretamente a PI3K, levando à redução da atividade da Akt. Uma vez que o ZZZ3 é regulado pela via de sinalização Akt, estes inibidores podem suprimir a ativação do ZZZ3 nos seus complexos proteicos. A triciribina tem uma abordagem mais direccionada, inibindo especificamente a ativação da própria Akt, diminuindo assim diretamente a atividade funcional do ZZZ3.
Além disso, a Rapamicina afecta indiretamente o ZZZ3 através da inibição da mTOR, uma proteína que interage com os complexos associados ao ZZZ3, influenciando assim a função reguladora do ZZZ3. O U0126 e o PD98059 são inibidores da MEK, uma quinase da via MAPK/ERK, e ao inibirem a MEK, estes compostos impedem a ativação da ERK, outra quinase que pode regular a atividade do ZZZ3. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase dentro da via MAPK, o que também tem implicações na função do ZZZ3. Adicionalmente, o LFM-A13 interrompe as vias de sinalização associadas ao ZZZ3 através da inibição da tirosina quinase de Bruton (BTK). O C646, ao inibir a p300, uma histona acetiltransferase, pode afetar a estrutura da cromatina e a expressão genética, processos em que o ZZZ3 está implicado devido ao seu envolvimento em complexos de remodelação da cromatina. A quercetina, um flavonoide, inibe a PI3K, entre outras cinases, e consequentemente pode suprimir a atividade da ZZZ3. Por último, o Sunitinib, um inibidor da tirosina cinase, pode perturbar múltiplos receptores tirosina cinase envolvidos em vias de sinalização que regulam o envolvimento funcional do ZZZ3 nos seus complexos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Sabe-se que a Spautin-1 promove a degradação de componentes da via PI3K/Akt através da inibição da USP10 e USP13, enzimas deubiquitinadoras. Uma vez que o ZZZ3 está envolvido na via PI3K/Akt através da sua associação com complexos reguladores, a degradação dos componentes da via pode levar à inibição funcional do ZZZ3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que está a montante da via de sinalização Akt. O ZZZ3 funciona como parte de um complexo proteico que é regulado pela sinalização Akt. A inibição da PI3K pode suprimir a ativação da Akt, que por sua vez pode inibir os efeitos reguladores da ZZZ3 no seu complexo proteico. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode suprimir a fosforilação da Akt dependente da PI3K. Como a atividade do ZZZ3 é regulada pela sinalização Akt, a regulação negativa desta via pode inibir a atividade funcional do ZZZ3 nos seus complexos proteicos associados. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína central numa via que é conhecida por interagir com os complexos proteicos associados à ZZZ3. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode inibir os sinais a jusante que regulam a função da ZZZ3 dentro destes complexos. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a ativação da Akt, uma quinase que modula a função do ZZZ3 através da sua sinalização a jusante. Ao inibir a Akt, a Triciribina pode levar à inibição funcional do ZZZ3 no seu papel no complexo proteico. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. O ZZZ3 é regulado pela via MAPK/ERK, e a inibição da MEK pelo U0126 pode impedir a fosforilação e ativação da ERK, inibindo assim a influência funcional do ZZZ3 no seu complexo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da quinase MAPK/ERK. Ao inibir esta cinase, o PD98059 pode suprimir a via MAPK/ERK e, assim, inibir o papel funcional do ZZZ3 nos complexos proteicos associados a esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que faz parte da via da MAPK. O ZZZ3 tem sido associado à via MAPK através das suas associações com complexos proteicos. A inibição da p38 MAP quinase pode levar à inibição funcional do papel do ZZZ3 nestes complexos. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
O LFM-A13 é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). A BTK está relacionada com a regulação de várias vias de sinalização, incluindo as associadas ao ZZZ3. A inibição da BTK pode levar à perturbação destas vias, inibindo potencialmente o papel funcional do ZZZ3. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor seletivo da p300, uma histona acetiltransferase que pode modular a estrutura da cromatina e a expressão genética. Como o ZZZ3 está envolvido em complexos de remodelação da cromatina, a inibição do p300 pode perturbar a função destes complexos, inibindo assim o ZZZ3. | ||||||