Os inibidores químicos do ZNF84 utilizam vários mecanismos para impedir a função da proteína. A queleritrina e a bisindolilmaleimida I visam a proteína indiretamente, inibindo a proteína quinase C (PKC), que é vital para os processos de fosforilação que podem ativar o ZNF84 ou modular a sua atividade de ligação ao ADN. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 são ambos inibidores da MEK, uma quinase a montante da via MAPK/ERK, uma via que pode regular a atividade do ZNF84 através da fosforilação. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos impedem a ativação da ERK, que pode ser necessária para a atividade do ZNF84. O LY294002 e a Wortmannin exercem os seus efeitos através da inibição da PI3K, uma quinase que participa na via de sinalização PI3K/Akt. A inibição da PI3K resulta na redução da fosforilação de alvos a jusante, o que pode ser crucial para a ativação e função do ZNF84.
Além disso, o SB203580 e o SP600125 inibem especificamente a p38 MAP Kinase e a JNK, respetivamente, que são componentes-chave das vias de sinalização MAPK. A inibição destas cinases perturba as respectivas vias e a fosforilação de substratos que podem ser essenciais para a regulação e função do ZNF84. Na frente epigenética, a tricostatina A e a C646 afectam a estrutura e a acessibilidade da cromatina. A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, altera a paisagem da cromatina, afectando potencialmente a capacidade do ZNF84 para se ligar ao ADN. O C646, ao inibir a histona acetiltransferase p300, pode impedir a acetilação que pode ser necessária para a interação do ZNF84 com a cromatina. Por último, o RG108 e a 5-Azacitidina alteram o estado de metilação do ADN. O RG108 inibe as metiltransferases do ADN, podendo perturbar a interação do ZNF84 com o ADN metilado, enquanto a 5-azacitidina se incorpora no ADN e no ARN, afectando os padrões de metilação e influenciando possivelmente a afinidade de ligação do ZNF84 ao ADN. Cada um destes produtos químicos, através das suas interacções-alvo específicas, pode levar à inibição funcional do ZNF84, modulando as modificações pós-traducionais necessárias ou o contexto da cromatina em que o ZNF84 funciona.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Sabe-se que a queleritrina inibe a proteína quinase C (PKC). O ZNF84, enquanto proteína de dedo de zinco, pode necessitar de fosforilação mediada pela PKC para a sua atividade de ligação ao ADN, pelo que a queleritrina inibe o ZNF84 através da inibição da PKC, que é necessária para a função do ZNF84. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 actua como um inibidor da MEK, que por sua vez faz parte da via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK pode regular a atividade do ZNF84, e a inibição pelo PD98059 impediria essas fosforilações reguladoras, levando à inibição funcional do ZNF84. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A sinalização PI3K/Akt pode estar envolvida na regulação funcional dos factores de transcrição. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode levar a uma diminuição da fosforilação e da ativação de alvos a jusante necessários para a função do ZNF84. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, enzimas-chave na via MAPK/ERK que podem estar envolvidas na fosforilação e regulação do ZNF84. A inibição pelo U0126 impediria a ativação do ZNF84 através desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP Kinase, que está envolvida na via da MAPK activada pelo stress. A p38 MAPK pode estar implicada na regulação da atividade ou estabilidade do ZNF84, e a inibição pelo SB203580 perturbaria o papel funcional do ZNF84. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A JNK pode fosforilar substratos que interagem com o ZNF84 ou o regulam, e a inibição da JNK com o SP600125 impediria estas interações reguladoras, inibindo assim a função do ZNF84. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode perturbar a sinalização a jusante que pode ser crítica para o estado de fosforilação e a função do ZNF84, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Embora afecte principalmente a estrutura da cromatina e a expressão genética, as alterações resultantes na cromatina podem inibir a capacidade de ligação ao ADN do ZNF84, levando à inibição funcional das suas actividades reguladoras. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor da DNA metiltransferase. Embora não iniba diretamente a ZNF84, pode alterar o estado de metilação do ADN, perturbando potencialmente a interação da ZNF84 com os seus alvos de ADN metilado e inibindo a sua função. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor competitivo da histona acetiltransferase p300. Ao inibir a p300, pode impedir a acetilação das histonas necessária para que o ZNF84 aceda e se ligue ao ADN, inibindo assim funcionalmente o ZNF84. |