Os inibidores químicos do ZNF765 actuam através de diferentes vias moleculares para impedir a fosforilação e a subsequente atividade desta proteína. A queleritrina e o GF109203X são exemplos que têm como alvo a proteína quinase C (PKC). A PKC é uma enzima chave na fosforilação de resíduos de serina e treonina em várias proteínas. Ao inibir a PKC, tanto a queleritrina como o GF109203X interferem com o processo normal de fosforilação do ZNF765, impedindo-o de exercer a sua função habitual na célula. Outro inibidor, o LY294002, adopta uma abordagem diferente, bloqueando a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Uma vez que a PI3K é um regulador a montante da via de sinalização AKT, a sua inibição pelo LY294002 também resulta numa diminuição da atividade do ZNF765 devido à redução da fosforilação. Um efeito semelhante é conseguido pela wortmannina, que é outro inibidor potente e irreversível da PI3K, assegurando que os efeitos a jusante no ZNF765 são atenuados.
Além destes, o PD98059 e o U0126 inibem especificamente a proteína quinase quinase activada pelo mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK, uma cascata de sinalização diferente que também contribui para a fosforilação de proteínas como o ZNF765. Ao bloquear a MEK, o PD98059 e o U0126 reduzem eficazmente a fosforilação e a atividade do ZNF765. Numa via paralela, o SB203580 actua na p38 MAP quinase e, ao fazê-lo, também diminui o estado de fosforilação do ZNF765. A via da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que influencia vários processos celulares através da fosforilação de proteínas, é afetada pelo SP600125, resultando na diminuição da fosforilação do ZNF765. O Y-27632, como inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK), contribui para a redução da fosforilação do ZNF765 ao afetar a via ROCK. As tirosina-quinases da família Src, conhecidas por regularem várias vias de sinalização, são inibidas pela PP2, o que, por sua vez, reduz os níveis de fosforilação do ZNF765. Por último, o SL0101 e a Bisindolilmaleimida I inibem a ribossomal S6 quinase (RSK) e a PKC, respetivamente, ambas intervenientes fundamentais na fosforilação e regulação das actividades proteicas, incluindo a do ZNF765.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma variedade de proteínas. Ao inibir a PKC, este composto pode impedir a fosforilação do ZNF765, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A PI3K está a montante na via de sinalização AKT que pode levar à ativação de várias proteínas. A inibição da PI3K pode, assim, impedir a ativação da AKT e a subsequente fosforilação de proteínas, incluindo o ZNF765. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, este produto químico pode impedir a ativação da ERK e a subsequente fosforilação do ZNF765. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está envolvida na fosforilação de várias proteínas. A inibição da p38 MAP quinase pode levar à redução da fosforilação e da atividade do ZNF765. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2. As MEK1/2 são enzimas críticas na via MAPK/ERK, que está envolvida na fosforilação de muitas proteínas. O U0126 pode inibir a atividade do ZNF765 ao impedir a sua fosforilação através desta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao bloquear a PI3K, este composto pode inibir a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante, como a AKT, conduzindo, em última análise, à inibição funcional do ZNF765. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK está envolvida nas vias de sinalização que regulam as actividades das proteínas através da fosforilação. A inibição da JNK pode reduzir a fosforilação e a atividade do ZNF765. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A ROCK está implicada numa variedade de funções celulares, incluindo a fosforilação de proteínas. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode impedir a fosforilação do ZNF765, levando à sua inibição. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. A família Src está envolvida em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a fosforilação das proteínas. A PP2 pode inibir a atividade do ZNF765 ao impedir a sua fosforilação através das vias relacionadas com a Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um potente inibidor das isoformas da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, este composto pode impedir a fosforilação de proteínas, incluindo o ZNF765, inibindo assim a sua função. |