Os activadores da ZNF669 englobam uma categoria química de compostos concebidos para interagir com a proteína ZNF669 e modular a sua atividade. A ZNF669, também conhecida como Zinc Finger Protein 669, é uma proteína relativamente nova que está atualmente a ser investigada para elucidar os seus papéis funcionais e significado biológico. Pertencente à família das proteínas de dedo de zinco, a ZNF669 desempenha provavelmente papéis cruciais em vários processos celulares, incluindo, entre outros, a regulação da transcrição, a ligação ao ADN e as interacções proteína-proteína. As proteínas de dedo de zinco caracterizam-se pela presença de motivos de ligação a iões de zinco conhecidos como dedos de zinco, que são essenciais para a sua estabilidade estrutural e função. Embora as funções específicas da ZNF669 ainda não sejam totalmente conhecidas, a investigação preliminar sugere o seu potencial envolvimento na regulação da expressão genética e nas vias de sinalização celular. Os activadores indicam que os compostos desta classe interagem com o ZNF669 para influenciar a sua atividade, resultando potencialmente em efeitos a jusante na fisiologia celular e nas vias moleculares.
A exploração dos activadores da ZNF669 envolve a descoberta dos mecanismos moleculares subjacentes à sua interação com a proteína ZNF669 e a compreensão do impacto desta interação nos processos celulares. Uma compreensão abrangente das propriedades farmacológicas destes compostos é vital para decifrar a forma como modulam a atividade da ZNF669 e influenciam potencialmente a expressão genética, as interacções proteicas ou outras funções celulares. Ao aprofundar as funções biológicas e os mecanismos reguladores do ZNF669, os investigadores pretendem aprofundar a nossa compreensão da biologia celular e podem descobrir novos conhecimentos sobre as vias moleculares que regem a homeostase celular. A exploração continuada dos activadores do ZNF669 é promissora para o avanço da nossa compreensão da fisiologia celular e pode fornecer informações sobre estratégias inovadoras para a manipulação da função celular em contextos experimentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode influenciar a expressão genética através da inibição da GSK-3, afectando potencialmente os genes relacionados com a sinalização Wnt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é um inibidor da histona desacetilase que pode levar a alterações na expressão genética através de modificações epigenéticas. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Este composto inibe as metiltransferases do ADN, levando potencialmente à reativação de genes por desmetilação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C, o que pode levar a várias alterações na expressão genética. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor TGF-beta que pode afetar indiretamente a expressão de genes relacionados com esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, afectando potencialmente a expressão de genes relacionados com a sinalização AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a sinalização mTOR, o que pode levar a alterações na expressão de genes relacionados com o crescimento e o metabolismo celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina eleva os níveis de cálcio intracelular, o que pode afetar a expressão genética através de várias vias de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode alterar os padrões de expressão genética ao afetar a via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma, levando a alterações nos níveis proteicos que podem afetar indiretamente a expressão genética. |