ZNF669 Inhibitoren
Gängige ZNF669 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
ZNF669-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die durch ihre Wirkung auf verschiedene Signalwege und molekulare Funktionen zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF669 führen. Staurosporin und Alsterpaullon zielen auf Kinase-Aktivitäten ab, wobei ersterer ein breites Spektrum von Kinasen hemmt, die Proteine phosphorylieren können, die mit ZNF669 interagieren, und dadurch dessen Funktionalität beeinträchtigen. Letzteres könnte als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor die Rolle von ZNF669 bei der Regulierung des Zellzyklus beeinflussen. Rapamycin und Verbindungen wie LY 294002 und Wortmannin wirken durch die Hemmung des mTOR- bzw. PI3K-Signalwegs. Diese Wirkungen könnten Phosphorylierungsprozesse und die AKT-Aktivität herunterregulieren, was zu einer indirekten Verringerung der Beteiligung von ZNF669 an diesen Stoffwechselwegen führt. In ähnlicher Weise hemmen U0126 und PD 98059 den MEK/ERK-Stoffwechselweg, SB 203580 zielt auf die p38 MAPK und SP600125 hemmt JNK, was die Phosphorylierungszustände von Proteinen, die mit ZNF669 interagieren, verringern könnte, was wiederum dessen funktionelle Aktivität reduziert.
Darüber hinaus könnte sich die Aktivierung von AMPK durch AICAR indirekt auf ZNF669 auswirken, indem sie die Energiehomöostase verändert, was wiederum die Rolle von ZNF669 im zellulären Stoffwechsel beeinflussen könnte. Trichostatin A und 5-Azacytidin wirken auf epigenetische Mechanismen, ersteres durch Verhinderung der Histondeacetylierung und letzteres durch Hemmung der DNA-Methylierung. Diese Veränderungen in der Chromatinstruktur und der Genexpression könnten die regulatorischen Funktionen von ZNF669 beeinträchtigen und zu einem Rückgang seiner Aktivität führen. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren über verschiedene Mechanismen, um gemeinsam die funktionelle Unterdrückung von ZNF669 zu bewirken und seine Aktivität wirksam zu verringern, ohne seine Expression oder Translation direkt zu verändern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinasehemmer, der die ZNF669-Aktivität indirekt verringert, indem er Kinasen hemmt, die Proteine phosphorylieren, was sich möglicherweise auf die Protein-Protein-Wechselwirkungen auswirkt, an denen ZNF669 beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor könnte Rapamycin die mTORC1-vermittelten Phosphorylierungsvorgänge unterdrücken und damit indirekt das Potenzial von ZNF669 verringern, an der Regulierung der Proteintranslation beteiligt zu sein. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 hemmt PI3K, was zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führt, was die Signalwege beeinflussen könnte, in denen ZNF669 eine regulatorische Rolle spielen könnte, was folglich zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den ERK-Signalweg behindern und möglicherweise die posttranslationalen Modifikationen von Proteinen, die mit ZNF669 interagieren, verringern könnte, was zu einer indirekten Abnahme der funktionellen Aktivität von ZNF669 führen würde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann er den Phosphorylierungsstatus von Proteinen beeinflussen, die mit ZNF669 interagieren, und so indirekt dessen funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zu einer verminderten AKT-Aktivität führen kann und daher möglicherweise die funktionelle Beteiligung von ZNF669 an damit verbundenen Signalwegen verringert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität des ERK-Signalwegs verringern kann, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF669 führt, indem sein Proteininteraktionsnetzwerk beeinträchtigt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor könnte SP600125 die Aktivität des JNK-Stoffwechselweges verringern und damit möglicherweise die funktionelle Aktivität von ZNF669 beeinträchtigen, wenn es an verwandten Stressreaktionswegen beteiligt ist. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert AMPK, was indirekt die Aktivität von ZNF669 verringern könnte, indem es die Energiehomöostase und die Phosphorylierungszustände verändert, die die Rolle von ZNF669 im Zellstoffwechsel beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte zu Veränderungen der Chromatinstruktur führen, die sich auf die Transkriptionsregulation auswirken, an der ZNF669 beteiligt sein könnte, und so indirekt dessen Aktivität verringern. | ||||||