ZNF620 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF620 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores do ZNF620 englobam uma variedade de compostos químicos que atenuam a atividade funcional do ZNF620 através de vias de sinalização e processos celulares distintos. A tricostatina A e a 5-azacitidina visam os mecanismos de regulação epigenética, com a primeira a inibir a desacetilação das histonas e a segunda a inibir a metilação do ADN. Estas acções perturbam potencialmente a interação do ZNF620 com o ADN ou a sua capacidade de recrutar co-repressores, conduzindo a uma diminuição da função repressiva do ZNF620. Além disso, os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o bortezomib, podem inibir indiretamente o ZNF620, provocando uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, o que poderia sequestrar o ZNF620 das suas funções reguladoras. Do mesmo modo, o LY 294002, a Wortmannin e a Rapamicina têm como alvo as principais vias de sinalização, como a PI3K/AKT e a mTOR, que podem ser cruciais para a atividade do ZNF620. Ao inibir estas vias, estes compostos poderiam impedir as modificações pós-traducionais necessárias ou alterar o ambiente celular necessário para a função do ZNF620.
Outros efeitos inibitórios são observados com o SB 431542, PD 98059, GW 5074 e U0126, que perturbam a sinalização do recetor TGF-beta e a via MAPK/ERK, respetivamente. A inibição da sinalização do TGF-beta pelo SB 431542 poderia impedir a ativação do ZNF620 ou a regulação da transcrição de genes nesta via. Tanto o PD 98059 como o U0126, ao bloquear a MEK, e o GW 5074, ao inibir a Raf quinase, poderiam diminuir a função do ZNF620 ao obstruir a fosforilação de proteínas que podem regular ou interagir com o ZNF620 no âmbito da via MAPK. Por último, o antagonismo do MDM2 pelo Nutlin-3, que leva à estabilização do p53, também pode ter impacto no ZNF620 se a sua função estiver interligada com os mecanismos de controlo celular dependentes do p53. Coletivamente, estes inibidores induzem uma diminuição da atividade do ZNF620 ao visarem as múltiplas e complexas vias que governam a sua regulação, estabilidade e interação com outros componentes celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. A função da proteína ZNF620 pode ser influenciada pelo estado de acetilação das histonas, uma vez que a remodelação da cromatina pode regular a expressão genética. A inibição das desacetilases pela tricostatina A conduziria a um estado mais aberto da cromatina, diminuindo potencialmente a capacidade do ZNF620 para se ligar ao ADN ou recrutar outros co-repressores, reduzindo assim a sua função repressiva. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Ao reduzir a metilação do ADN, este composto pode levar à regulação positiva de genes que são normalmente silenciados. Como o ZNF620 é uma proteína de dedo de zinco que se pode ligar a domínios de ADN metilado, um ADN menos metilado pode diminuir a capacidade do ZNF620 de exercer a sua função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que leva à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Se o ZNF620 for regulado pela degradação mediada pela ubiquitina, o MG-132 poderia diminuir indiretamente a sua função, provocando uma acumulação de proteínas que poderiam sequestrar o ZNF620, impedindo-o de exercer as suas actividades reguladoras normais. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que leva à inibição da via de sinalização AKT. Se a função do ZNF620 for modulada pela fosforilação da AKT, a inibição desta via com o LY 294002 pode diminuir a atividade do ZNF620 ao impedir a sua fosforilação e subsequente ativação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode interromper a síntese proteica e os sinais de crescimento celular. Se a função do ZNF620 estiver ligada a estas vias, a inibição pela rapamicina poderia diminuir a sua atividade, alterando o ambiente celular de que o ZNF620 necessita para a sua função. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB 431542 é um inibidor do recetor TGF-beta. Se o ZNF620 estiver implicado na via de sinalização do TGF-beta, a inibição desta via pelo SB 431542 poderia diminuir a função do ZNF620, impedindo a sua ativação ou a transcrição dos genes que regula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Se o ZNF620 estiver envolvido nesta via, quer diretamente quer através da regulação de outros genes, a utilização do PD 98059 pode diminuir a função do ZNF620 ao impedir a fosforilação de proteínas que possam interagir com o ZNF620 ou regulá-lo. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW 5074 é um inibidor da Raf quinase. Se a atividade do ZNF620 estiver dependente da via MAPK e da sinalização da Raf quinase, o GW 5074 poderia diminuir a função do ZNF620 inibindo a via a montante, impedindo assim a ativação de efectores a jusante que possam interagir com o ZNF620. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma semelhante ao MG132, mas mais potente e utilizado clinicamente. Se o ZNF620 estiver sujeito a degradação proteasomal, o bortezomib pode diminuir a função do ZNF620 alterando a degradação das proteínas reguladoras ou do próprio ZNF620, afectando assim os seus níveis funcionais. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que pode diminuir a atividade do ZNF620 através da inibição da via MEK/ERK. Se a atividade do ZNF620 for reforçada ou dependente desta via, o U0126 poderia inibir a função do ZNF620 ao impedir a sinalização a jusante. | ||||||