Os inibidores químicos do ZNF571 podem ser caracterizados pela sua capacidade de interferir com vias de sinalização específicas e actividades de cinase que são importantes para a expressão funcional e os mecanismos reguladores da proteína. A esturosporina é um inibidor proeminente que visa um amplo espetro de cinases, impedindo assim eventos de fosforilação mediados por cinases que são cruciais para a atividade da ZNF571 ou para as suas interacções com outras proteínas reguladoras. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem suprimir a via PI3K/AKT, que é conhecida por desempenhar um papel significativo na regulação dos estados de fosforilação das proteínas, incluindo as que podem interagir com o ZNF571 ou regulá-lo. A inibição desta via pelo LY294002 e pela Wortmannin conduziria a uma diminuição da atividade do ZNF571, impedindo as suas modificações pós-traducionais ou alterando a sua paisagem de interação.
Além disso, o U0126 e o PD98059, que inibem a MEK, podem impedir a ativação da via MAPK/ERK - uma via que, se estiver ativa, é potencialmente necessária para a função do ZNF571 ou para as suas interacções proteína-proteína. Ao interromper esta via, estes inibidores podem reduzir a influência reguladora da MAPK/ERK no ZNF571. Outro inibidor, o SB203580, tem como alvo a p38 MAPK, potencialmente interrompendo a via da p38 MAPK que poderia ser essencial para o papel do ZNF571 na resposta ao stress ou nos processos inflamatórios. Esta inibição específica atenuaria a atividade do ZNF571 nestes contextos. A rapamicina, ao inibir a mTOR, suprime uma importante via de sinalização envolvida no controlo translacional das proteínas, que poderia regular o ZNF571. O SP600125 actua sobre a JNK, bloqueando uma via de sinalização que poderia estar interligada com a regulação ou atividade do ZNF571. O Y-27632 inibe a quinase ROCK, o que poderia impedir a fosforilação de substratos necessários para o envolvimento do ZNF571 na organização do citoesqueleto. A PP2, ao inibir as cinases da família Src, pode interromper as vias de sinalização que fosforilam as proteínas que interagem com o ZNF571. Por último, o Dasatinib e o Gefitinib, ao visarem as cinases da família Src, o BCR-ABL e o EGFR, respetivamente, podem bloquear as cascatas de fosforilação e as vias de sinalização que estão provavelmente envolvidas na modulação da função ou estabilidade do ZNF571, resultando numa inibição global da atividade da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este inibidor da cinase de largo espetro pode inibir a fosforilação mediada pela cinase de que o ZNF571 depende para a sua atividade ou interação com outras proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY294002 pode inibir a via PI3K/AKT, reduzindo potencialmente o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o ZNF571 ou o regulam. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da via MAPK/ERK, que pode ser necessária para a função do ZNF571 ou para as suas interações proteína-proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inibidor da p38 MAPK pode impedir a via da p38 MAPK, que pode ser essencial para o papel do ZNF571 na resposta ao stress ou nos processos mediados pela inflamação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode suprimir a via de sinalização do mTOR, que pode ser crucial para o controlo da tradução das proteínas que regulam o ZNF571. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inibidor da JNK, o SP600125 pode bloquear a via de sinalização da JNK, que pode estar envolvida na regulação ou atividade do ZNF571. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, o que, por sua vez, impede a fosforilação da ERK; a via MAPK/ERK pode ser necessária para a função do ZNF571. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Este inibidor da cinase ROCK pode impedir a fosforilação de substratos necessários para a função correta do ZNF571 na organização do citoesqueleto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode suprimir a via PI3K/AKT, afectando potencialmente a fosforilação e a atividade do ZNF571. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 inibe as cinases da família Src, que podem estar envolvidas em vias de sinalização que fosforilam proteínas que interagem com o ZNF571. |