ZNF546 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF546 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, GW 5074 CAS 220904-83-6, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da ZNF546 podem atingir a inibição funcional através de vários pontos de intervenção nas vias de sinalização que modulam a atividade desta proteína. O PD 98059 e o U0126 são dois desses inibidores que visam especificamente a MAP quinase quinase (MEK), uma enzima responsável pela ativação da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Ao impedir a MEK de fosforilar a ERK, estes inibidores impedem indiretamente a ativação do ZNF546, assumindo que a função do ZNF546 é regulada através da via MAPK/ERK. Do mesmo modo, o GW5074 actua um passo mais a montante como inibidor da Raf-1 quinase, que também faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a Raf-1 quinase, o GW5074 interrompe a ativação da MEK e, consequentemente, da ERK, levando à inibição do ZNF546 se a sua atividade depender desta cascata de sinalização.
Num eixo diferente, o SP600125 e o SB203580 têm como alvo a c-Jun N-terminal kinase (JNK) e a p38 MAP kinase, respetivamente. A inibição destas cinases por SP600125 e SB203580 pode bloquear a fosforilação de substratos que podem regular o ZNF546, inibindo assim a sua função. Além disso, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, suprimem a via PI3K/AKT, o que leva à redução da atividade da AKT, uma quinase que pode ser necessária para a ativação do ZNF546. A triciribina inibe especificamente a AKT, impedindo ainda mais a ativação do ZNF546 se a sua função for dependente da AKT. A PP2, que inibe as tirosina-quinases da família Src, também pode resultar na inibição funcional do ZNF546, bloqueando os eventos de fosforilação que podem ser cruciais para a sua ativação. Por último, o PD168393 e o Dasatinib actuam através da inibição da tirosina quinase EGFR e de várias tirosina quinases, respetivamente.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MAP quinase quinase (MEK), que se encontra a montante da ERK. Inibe a ativação da MEK, impedindo assim a fosforilação da ERK. Uma vez que o ZNF546 é uma proteína de dedo de zinco que pode ser regulada pela via MAPK/ERK, a inibição desta via pelo PD 98059 pode levar à inibição funcional do ZNF546 ao impedir a sua ativação dependente da fosforilação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 actua de forma semelhante ao PD 98059 como inibidor seletivo da MEK. Ao impedir a ativação da MEK, o U0126 bloqueia a fosforilação da ERK, conduzindo potencialmente à inibição funcional do ZNF546 ao impedir o seu processo de ativação que pode depender da via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da quinase Raf-1, um componente a montante da MEK na via MAPK/ERK. Ao inibir a Raf-1 quinase, o GW5074 bloqueia a ativação da MEK e, subsequentemente, da ERK, o que pode levar à inibição funcional do ZNF546, impedindo a sua fosforilação e ativação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode fosforilar substratos que regulam factores de transcrição como o ZNF546. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia levar à inibição funcional do ZNF546, impedindo a sua potencial fosforilação e ativação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Uma vez que a p38 MAP quinase está envolvida na fosforilação de vários substratos que afectam os factores de transcrição, o SB203580 poderia inibir o ZNF546 bloqueando os eventos de fosforilação que, de outro modo, contribuiriam para a ativação funcional do ZNF546. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que está a montante da AKT. A inibição da PI3K com LY294002 pode levar à diminuição da ativação da AKT, que pode ser necessária para a ativação funcional do ZNF546, levando à sua inibição. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode reduzir a ativação da AKT. Ao fazê-lo, a wortmannina pode inibir funcionalmente o ZNF546 ao impedir os eventos de sinalização necessários para a ativação do ZNF546 que são mediados pela via PI3K/AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina visa especificamente a via de sinalização AKT. Inibe a ativação da AKT, o que pode levar à inibição funcional do ZNF546 ao bloquear os eventos de fosforilação necessários para o processo de ativação do ZNF546. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Estas cinases podem fosforilar substratos que regulam o ZNF546. A inibição das cinases da família Src pela PP2 pode levar à inibição funcional do ZNF546 ao impedir os eventos de fosforilação necessários para a sua ativação. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O PD168393 inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). O EGFR pode ativar várias vias a jusante, incluindo a via MAPK/ERK, que pode regular o ZNF546. A inibição do EGFR pelo PD168393 pode levar à inibição funcional do ZNF546 ao impedir os eventos de sinalização a jusante necessários para a sua ativação. | ||||||