ZNF26 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF26 incluem, entre outros, o palbociclib CAS 571190-30-2, o AZD7762 CAS 860352-01-8, o MLN8237 CAS 1028486-01-2, o BI 2536 CAS 755038-02-9 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.
Os inibidores químicos do ZNF26 utilizam uma variedade de mecanismos para impedir a atividade funcional da proteína. O palbociclib, ao visar a CDK4/6, pode levar a uma diminuição da fosforilação da RB1 e, subsequentemente, a uma menor ativação da transcrição pela família de factores de transcrição E2F, que inclui o ZNF26. Do mesmo modo, a inibição das cinases CHK1 e CHK2 pelo AZD7762 perturba a resposta aos danos no ADN, o que pode levar à paragem do ciclo celular e à apoptose, reduzindo indiretamente os níveis funcionais de ZNF26 nas células danificadas. O Alisertib, que tem como alvo a quinase Aurora A, pode causar uma disposição anormal dos fusos mitóticos e a paragem mitótica, impedindo assim indiretamente os eventos transcricionais dependentes do ciclo celular que o ZNF26 poderia normalmente influenciar.
Além disso, a inibição da PLK1 pelo BI 2536 pode resultar na paragem mitótica, o que pode subsequentemente levar a uma redução da atividade de proteínas como a ZNF26 que são reguladas durante o ciclo celular. O sunitinib e o sorafenib, através da inibição de múltiplos receptores tirosina-quinases e da quinase RAF, respetivamente, podem perturbar as vias de sinalização essenciais para o crescimento e a sobrevivência das células, o que, por sua vez, pode levar a uma redução do papel do ZNF26 nestes processos. O gefitinib e o erlotinib, ambos inibidores do EGFR, podem suprimir as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação celular, limitando assim indiretamente o envolvimento do ZNF26 nestas vias. A dupla inibição do EGFR e do HER2/neu pelo lapatinib amplia ainda mais este efeito, alterando potencialmente a regulação transcricional em que o ZNF26 participa. Por último, o crizotinib e o dasatinib têm como alvo várias tirosina quinases, incluindo ALK, MET, ROS1, BCR-ABL e quinases da família Src, o que pode levar a alterações no panorama da sinalização celular e influenciar indiretamente a atividade funcional do ZNF26 na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe a CDK4/6, que é crucial para a progressão do ciclo celular. A inibição de CDK4/6 pode levar a uma redução da fosforilação de RB1, resultando potencialmente numa menor ativação transcricional por E2F, incluindo ZNF26. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762 inibe as cinases CHK1 e CHK2, que estão envolvidas na resposta a danos no ADN. A inibição destas cinases pode levar à paragem do ciclo celular e à apoptose, reduzindo indiretamente os níveis funcionais de ZNF26 nas células danificadas. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib tem como alvo a quinase Aurora A, que é importante para a progressão do ciclo celular. A sua inibição pode levar à formação de fusos mitóticos anormais e à paragem mitótica, inibindo assim indiretamente a função do ZNF26 ao impedir eventos transcricionais dependentes do ciclo celular. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI 2536 é um potente inibidor da PLK1. A PLK1 é essencial para a progressão mitótica e a sua inibição pode levar à paragem mitótica e à subsequente disfunção de proteínas reguladas pelo ciclo celular, como a ZNF26. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o PDGFR e o VEGFR, que estão envolvidos nas vias de sinalização da angiogénese e da sobrevivência celular. A perturbação destas vias pode inibir indiretamente a função do ZNF26, afectando as condições de crescimento celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da RAF que pode levar à inibição da via MEK/ERK, que está envolvida no crescimento e sobrevivência das células. A inibição desta via pode reduzir indiretamente a atividade funcional do ZNF26, alterando a dinâmica da sinalização celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase EGFR, o que pode levar à supressão das vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação celular. Isto pode resultar numa inibição indireta da função do ZNF26 devido à redução da sinalização da proliferação. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe as tirosina quinases VEGFR, EGFR e RET, o que pode inibir indiretamente o ZNF26 ao interromper a sinalização do fator de crescimento, que pode ser fundamental para o papel do ZNF26 na regulação da transcrição associada ao crescimento celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe seletivamente a tirosina quinase do EGFR, o que pode levar a uma inibição indireta do ZNF26, alterando as vias de sinalização a jusante necessárias para a atividade transcricional de proteínas envolvidas no ciclo celular e na proliferação. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe as tirosina quinases EGFR e HER2/neu, afectando as vias de sinalização celular envolvidas no crescimento e sobrevivência das células. Isto pode levar a uma inibição indireta da função do ZNF26, modificando a paisagem transcricional da célula. | ||||||