Os inibidores químicos do ZNF195 podem ser classificados com base nas vias de sinalização a que se dirigem. A esturosporina, um potente inibidor inespecífico da proteína cinase, pode inibir uma vasta gama de cinases, o que, por sua vez, pode reduzir a fosforilação de proteínas, incluindo o ZNF195, se essa fosforilação for necessária para a sua atividade. A bisindolilmaleimida I, que é mais selectiva, tem como alvo a proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC é um interveniente fundamental em numerosos processos celulares, a sua inibição pela Bisindolilmaleimida I pode diminuir a fosforilação do ZNF195 se a PKC estiver envolvida na sua ativação. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) e a sua ação pode levar à diminuição da ativação de alvos a jusante que podem incluir quinases responsáveis pela fosforilação do ZNF195.
No contexto da via MAPK, vários inibidores podem afetar a atividade do ZNF195. O PD98059 e o U0126 são inibidores selectivos da MEK, uma quinase a montante da via MAPK/ERK. Ao impedir a atividade da MEK, estes inibidores podem reduzir a atividade da ERK a jusante, o que pode subsequentemente levar a uma redução da fosforilação e ativação do ZNF195, se este fizer parte da via da ERK. O SB203580, que inibe especificamente a p38 MAP quinase, e o SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), funcionam de forma semelhante, visando quinases específicas da via MAPK e podem diminuir a fosforilação de proteínas a jusante, incluindo potencialmente o ZNF195. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode suprimir a cascata de sinalização da mTOR, afectando potencialmente as proteínas reguladas por esta via que podem estar envolvidas na ativação do ZNF195.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase conhecido por inibir uma vasta gama de cinases. A atividade do ZNF195 poderia ser inibida pela esturosporina através da inibição das cinases responsáveis pela fosforilação que ativa o ZNF195. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC está envolvida numa multiplicidade de vias de sinalização, a inibição da PKC poderia levar a uma redução da fosforilação e, por conseguinte, da atividade do ZNF195, presumindo-se que o ZNF195 é regulado por fosforilação dependente da PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K poderia diminuir a ativação de proteínas a jusante que poderiam regular a atividade do ZNF195, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está envolvida na via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode reduzir a atividade da ERK, que, por sua vez, pode inibir a fosforilação e a ativação do ZNF195. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR e, ao inibir a atividade do mTOR, pode levar à inibição dos efectores a jusante que regulam a atividade do ZNF195. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, a fosforilação e a subsequente atividade das proteínas da via, incluindo potencialmente o ZNF195, seriam inibidas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase, que faz parte da via MAPK. A inibição da p38 MAP quinase pode levar à inibição de processos de sinalização a jusante que podem controlar a fosforilação e a função do ZNF195. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode inibir a ativação de proteínas a jusante na via que pode regular a atividade do ZNF195. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via MAPK. A inibição da JNK pode levar à inibição de proteínas a jusante, influenciando potencialmente a atividade do ZNF195. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina quinases. A inibição destas cinases pode levar à inibição das vias de sinalização que regulam a fosforilação e a atividade do ZNF195. |