ZNF195 Inhibitoren
Gängige ZNF195 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Chemische Inhibitoren von ZNF195 können anhand der Signalwege, auf die sie abzielen, kategorisiert werden. Staurosporin, ein potenter unspezifischer Proteinkinaseinhibitor, kann eine Vielzahl von Kinasen hemmen, die wiederum die Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich ZNF195, verringern können, wenn diese Phosphorylierung für seine Aktivität notwendig ist. Bisindolylmaleimid I, das selektiver ist, zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab. Da PKC bei zahlreichen zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielt, kann ihre Hemmung durch Bisindolylmaleimid I die Phosphorylierung von ZNF195 verringern, wenn PKC an seiner Aktivierung beteiligt ist. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), und ihre Wirkung kann zu einer verringerten Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, zu denen auch Kinasen gehören können, die für die Phosphorylierung von ZNF195 verantwortlich sind.
Im Zusammenhang mit dem MAPK-Signalweg können mehrere Inhibitoren die Aktivität von ZNF195 beeinflussen. PD98059 und U0126 sind selektive Inhibitoren von MEK, einer vorgeschalteten Kinase im MAPK/ERK-Signalweg. Durch die Verhinderung der MEK-Aktivität können diese Inhibitoren die nachgeschaltete ERK-Aktivität verringern, was in der Folge zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF195 führen kann, wenn es Teil des ERK-Wegs ist. SB203580, das spezifisch die p38-MAP-Kinase hemmt, und SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), funktionieren ähnlich, indem sie auf spezifische Kinasen innerhalb des MAPK-Stoffwechsels abzielen und die Phosphorylierung nachgeschalteter Proteine, möglicherweise auch von ZNF195, vermindern können. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die mTOR-Signalkaskade unterdrücken, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die von diesem Signalweg reguliert werden und an der ZNF195-Aktivierung beteiligt sein können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Kinasen zu hemmen. Die Aktivität von ZNF195 könnte durch Staurosporin durch die Hemmung von Kinasen gehemmt werden, die für die Phosphorylierung verantwortlich sind, die ZNF195 aktiviert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da PKC an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist, könnte die Hemmung von PKC zu einer Verringerung der Phosphorylierung und damit der Aktivität von ZNF195 führen, vorausgesetzt, dass ZNF195 durch PKC-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K könnte die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verringert werden, die die Aktivität von ZNF195 regulieren könnten, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von MEK könnte die Aktivität von ERK verringern, was wiederum die Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF195 hemmen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und könnte durch die Hemmung der mTOR-Aktivität zur Hemmung von nachgeschalteten Effektoren führen, die die Aktivität von ZNF195 regulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Durch die Hemmung von MEK würde die Phosphorylierung und die anschließende Aktivität von Proteinen in diesem Signalweg, möglicherweise einschließlich ZNF195, gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte zur Hemmung nachgeschalteter Signalprozesse führen, die die Phosphorylierung und Funktion von ZNF195 steuern könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K könnte es die Aktivierung von Proteinen hemmen, die dem Stoffwechselweg nachgeschaltet sind und die Aktivität von ZNF195 regulieren könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK könnte zur Hemmung von nachgeschalteten Proteinen führen und möglicherweise die Aktivität von ZNF195 beeinflussen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosin-Kinasen. Die Hemmung dieser Kinasen könnte zur Hemmung von Signalwegen führen, die die Phosphorylierung und Aktivität von ZNF195 regulieren. | ||||||