Os inibidores químicos do ZNF180 utilizam diversas vias bioquímicas para modular a função da proteína. A queleritrina e o GF109203X, por exemplo, são inibidores potentes da proteína quinase C (PKC), uma quinase que pode ativar o ZNF180 através da fosforilação. Estes inibidores impedem a fosforilação do ZNF180, mantendo-o assim num estado inativo. Do mesmo modo, o H-89, um inibidor da proteína quinase A (PKA), visa outra via de fosforilação que pode afetar a função do ZNF180. Ao inibir a PKA, o H-89 evita potenciais eventos de fosforilação que podem ser críticos para a atividade do ZNF180. O LY294002 e a Wortmannin funcionam como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), obstruindo assim a via de sinalização PI3K/AKT. Esta inibição pode levar à redução da fosforilação e subsequente regulação do ZNF180, uma vez que a via é conhecida por estar envolvida no controlo de várias proteínas.
Além disso, o Y-27632 actua inibindo seletivamente a proteína quinase associada à Rho (ROCK), que afecta a organização do citoesqueleto de actina. Esta perturbação pode influenciar a localização e a estabilidade do ZNF180, afectando a sua capacidade funcional. Tanto o PD98059 como o U0126 têm como alvo a proteína quinase activada por mitogénio (MEK) no âmbito da via ERK/MAPK. Ao inibirem a MEK, impedem consequentemente a fosforilação de proteínas reguladoras que interagem com o ZNF180, afectando a sua capacidade de funcionar corretamente. O SP600125, como inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), e o SB203580, um inibidor da p38 MAP kinase, interferem nas vias de resposta ao stress que podem modular o ZNF180. O PP2 anula a atividade das tirosina-quinases da família Src, que podem fosforilar proteínas associadas ao ZNF180, levando potencialmente à inibição da atividade do ZNF180. Por último, o ICG-001 liga-se à proteína de ligação CREB, afectando a atividade transcricional de várias proteínas, incluindo o ZNF180, ao perturbar as interacções proteicas necessárias no âmbito da maquinaria transcricional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC) e, uma vez que a PKC pode fosforilar o ZNF180, levando à sua ativação, a queleritrina pode inibir a atividade funcional do ZNF180 ao impedir a sua fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode bloquear a via PI3K/AKT, que pode estar envolvida na regulação ou modificação do ZNF180, resultando na inibição funcional do ZNF180. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe seletivamente a proteína quinase associada à Rho (ROCK). Ao inibir a ROCK, o Y-27632 afecta a organização do citoesqueleto de actina, que pode ser crucial para a localização funcional ou a estabilidade do ZNF180, inibindo assim a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via ERK/MAPK. Ao inibir esta via, o PD98059 pode impedir a fosforilação de proteínas que regulam ou interagem com o ZNF180, levando à inibição funcional do ZNF180. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode influenciar o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o ZNF180. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode inibir a atividade funcional do ZNF180 ao impedir eventos de fosforilação essenciais. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que poderá desempenhar um papel nas vias de resposta ao stress que modulam a função do ZNF180. A inibição da p38 MAP quinase com o SB203580 pode levar à inibição funcional do ZNF180 através da perturbação destas vias reguladoras da resposta ao stress. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-cinases da família Src. As cinases Src podem fosforilar uma variedade de proteínas, incluindo potencialmente as que interagem com o ZNF180. A inibição das Src quinases com PP2 pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação do ZNF180, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e pode inibir a via PI3K/AKT. Ao inibir esta via, a Wortmannin pode impedir a fosforilação de proteínas que interagem com o ZNF180, conduzindo à inibição funcional do ZNF180. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK, que está envolvida na via ERK/MAPK. Ao inibir a MEK com o U0126, a via ERK/MAPK é interrompida, o que pode impedir a fosforilação de proteínas que regulam ou interagem com o ZNF180, levando à inibição funcional do ZNF180. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X, também conhecido como bisindolilmaleimida I, é um potente inibidor da PKC, tal como a queleritrina. Ao inibir a PKC, o GF109203X pode suprimir a fosforilação do ZNF180 ou das proteínas reguladoras associadas, inibindo assim a atividade funcional do ZNF180. |