Os inibidores químicos do ZNF177 podem afetar a proteína através de vários mecanismos moleculares, cada um envolvendo a perturbação de vias de sinalização específicas e de cinases que são essenciais para a sua regulação funcional. O PD168393 e o Erlotinib são ambos inibidores da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que é um elemento crucial na ativação de várias cascatas de sinalização a jusante. Ao bloquear o EGFR, estes inibidores podem impedir a fosforilação do ZNF177, partindo do princípio de que a atividade do ZNF177 é modulada pela fosforilação mediada pelo EGFR. Do mesmo modo, o Dasatinib, um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, pode suprimir numerosas cinases que podem fosforilar o ZNF177, afectando assim a sua atividade.
O LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que se sabe estar a montante da sinalização Akt. A inibição da PI3K por estes compostos pode levar a uma diminuição da fosforilação da Akt e, por sua vez, pode levar a uma redução da atividade do ZNF177 se este for regulado por esta via específica. Além disso, o U0126, um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), e o SB203580, um inibidor específico da p38 MAP quinase, actuam em braços diferentes da via da MAPK. A inibição da MEK ou da p38 MAP quinase pode diminuir a fosforilação e a atividade de alvos a jusante, que podem incluir o ZNF177. O SP600125, que impede a c-Jun N-terminal quinase (JNK), funciona de forma semelhante, diminuindo potencialmente a atividade do ZNF177 se este estiver sob a influência reguladora da sinalização JNK.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que pode inibir as cascatas de sinalização a jusante em que o ZNF177 pode estar envolvido, levando a uma redução da atividade funcional do ZNF177 ao afetar a sua potencial regulação por fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão a montante da sinalização Akt. A inibição da PI3K pode diminuir a fosforilação da Akt, reduzindo potencialmente a atividade do ZNF177 se a sua função for regulada pela fosforilação mediada pela Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode reduzir a fosforilação e a atividade das proteínas a jusante, o que pode incluir o ZNF177 se este for regulado por esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que é outro membro da via da MAPK. A inibição da p38 MAP quinase pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF177 se este for regulado funcionalmente através desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode reduzir a atividade funcional das proteínas reguladas pela sinalização JNK, o que pode incluir o ZNF177. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, tal como o LY294002. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode diminuir a atividade das proteínas a jusante, incluindo o ZNF177, assumindo que a atividade do ZNF177 é regulada pela sinalização PI3K. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro que pode inibir várias cinases que fosforilam o ZNF177, inibindo assim a sua atividade se o ZNF177 for fosforilado para regulação funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a mTOR, que pode afetar a síntese proteica e a proliferação celular. A inibição da mTOR pode diminuir a atividade funcional do ZNF177 se este for regulado pelas vias de sinalização da mTOR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar os padrões de expressão dos genes. Embora afecte geralmente a transcrição, pode inibir o ZNF177 ao alterar o estado de acetilação das proteínas que regulam a atividade do ZNF177. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir amplamente a atividade das cinases, a esturosporina pode reduzir a fosforilação e a atividade do ZNF177, se este estiver sujeito a regulação por fosforilação. |