Os inibidores químicos do ZNF101 podem exercer as suas acções inibitórias através de vários mecanismos, visando as vias de sinalização e os processos celulares que são cruciais para a atividade funcional da proteína. Por exemplo, a queleritrina e o GF109203X, ambos inibidores da proteína quinase C, podem reduzir a fosforilação de proteínas com as quais o ZNF101 pode interagir. Isto resulta numa diminuição da atividade de ligação ao ADN do ZNF101, uma vez que a fosforilação regula frequentemente as interacções e a localização das proteínas. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126 inibem especificamente a MEK1/2, levando à supressão da sinalização ERK1/2. Uma vez que a ERK1/2 está implicada na regulação de várias proteínas de dedo de zinco, o efeito a jusante inclui uma redução da atividade da ZNF101 através da prevenção da fosforilação e subsequente ativação. O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que leva a uma diminuição da sinalização da Akt. O papel da Akt na modulação dos factores de transcrição implica que a sua inibição poderia reduzir as capacidades de ativação transcricional do ZNF101.
Além disso, o SP600125 e o SB203580 têm como alvo as vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente. Ao inibir estas cinases, os inibidores químicos podem prejudicar a interação do ZNF101 com a maquinaria de transcrição ou a sua capacidade de ligação eficaz ao ADN. O Y-27632, como inibidor da ROCK, pode alterar a dinâmica do citoesqueleto, o que pode afetar o transporte nuclear-citoplasmático de moléculas reguladoras, diminuindo potencialmente a atividade de ligação ao ADN do ZNF101. A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte da via PI3K/Akt, e, ao fazê-lo, pode limitar a disponibilidade de co-reguladores necessários para a função do ZNF101. A apigenina tem como alvo a CK2, uma enzima que, quando inibida, afecta o estado de fosforilação das proteínas que co-regulam ou modificam o ZNF101, reduzindo assim a atividade do ZNF101. Por último, a triptolida inibe a atividade de transcrição ao afetar a maquinaria da RNA polimerase II, da qual depende a atividade do fator de transcrição do ZNF101, inibindo assim a função do ZNF101 ao dificultar o processo de transcrição que foi concebido para regular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Sabe-se que a queleritrina inibe a proteína quinase C (PKC), o que pode diminuir a fosforilação de proteínas com as quais o ZNF101 pode interagir, levando a uma redução da atividade de ligação ao ADN do ZNF101. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que por sua vez inibe a sinalização ERK1/2. A ERK1/2 tem sido implicada na regulação de várias proteínas de dedo de zinco. A inibição desta via poderia reduzir a atividade do ZNF101 ao impedir a sua fosforilação e ativação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que levaria a uma diminuição da sinalização da Akt. Uma vez que a Akt pode modular vários factores de transcrição e proteínas nucleares, a inibição desta via poderia reduzir a atividade funcional do ZNF101 através da redução da ativação transcricional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. A via da JNK está envolvida na regulação de numerosos factores de transcrição. A inibição da sinalização JNK pode prejudicar a interação do ZNF101 com outras máquinas de transcrição ou a sua capacidade de se ligar eficazmente ao ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, o que poderia levar a uma alteração da dinâmica dos factores de transcrição. A inibição da p38 MAPK poderia impedir a ativação ou a translocação nuclear de factores que co-regulam os genes alvo do ZNF101. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, e também resultaria numa diminuição da atividade da Akt. Isto poderia reduzir a atividade do ZNF101, afectando as redes de factores de transcrição em que opera. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, o que poderia alterar a dinâmica do citoesqueleto e, assim, afetar potencialmente o transporte nuclear-citoplasmático de moléculas que regulam a atividade de ligação ao ADN do ZNF101. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, semelhante ao PD 98059. Ao inibir a MEK1/2, inibiria também a sinalização ERK1/2, que pode ser necessária para a plena atividade do ZNF101 ao afetar o seu estado de fosforilação. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é outro inibidor da PKC, que pode impedir a fosforilação de proteínas que interagem com o ZNF101, inibindo assim a função do ZNF101 na regulação dos genes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte da via PI3K/Akt. A desregulação da atividade do mTOR pode levar à redução da síntese proteica e pode limitar a disponibilidade de co-reguladores necessários para a atividade do ZNF101. |