Date published: 2025-10-10

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ZNF101 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF101 incluem, entre outros, a queleritrina CAS 34316-15-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SP600125 CAS 129-56-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos do ZNF101 podem exercer as suas acções inibitórias através de vários mecanismos, visando as vias de sinalização e os processos celulares que são cruciais para a atividade funcional da proteína. Por exemplo, a queleritrina e o GF109203X, ambos inibidores da proteína quinase C, podem reduzir a fosforilação de proteínas com as quais o ZNF101 pode interagir. Isto resulta numa diminuição da atividade de ligação ao ADN do ZNF101, uma vez que a fosforilação regula frequentemente as interacções e a localização das proteínas. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126 inibem especificamente a MEK1/2, levando à supressão da sinalização ERK1/2. Uma vez que a ERK1/2 está implicada na regulação de várias proteínas de dedo de zinco, o efeito a jusante inclui uma redução da atividade da ZNF101 através da prevenção da fosforilação e subsequente ativação. O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que leva a uma diminuição da sinalização da Akt. O papel da Akt na modulação dos factores de transcrição implica que a sua inibição poderia reduzir as capacidades de ativação transcricional do ZNF101.

Além disso, o SP600125 e o SB203580 têm como alvo as vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente. Ao inibir estas cinases, os inibidores químicos podem prejudicar a interação do ZNF101 com a maquinaria de transcrição ou a sua capacidade de ligação eficaz ao ADN. O Y-27632, como inibidor da ROCK, pode alterar a dinâmica do citoesqueleto, o que pode afetar o transporte nuclear-citoplasmático de moléculas reguladoras, diminuindo potencialmente a atividade de ligação ao ADN do ZNF101. A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte da via PI3K/Akt, e, ao fazê-lo, pode limitar a disponibilidade de co-reguladores necessários para a função do ZNF101. A apigenina tem como alvo a CK2, uma enzima que, quando inibida, afecta o estado de fosforilação das proteínas que co-regulam ou modificam o ZNF101, reduzindo assim a atividade do ZNF101. Por último, a triptolida inibe a atividade de transcrição ao afetar a maquinaria da RNA polimerase II, da qual depende a atividade do fator de transcrição do ZNF101, inibindo assim a função do ZNF101 ao dificultar o processo de transcrição que foi concebido para regular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

Sabe-se que a queleritrina inibe a proteína quinase C (PKC), o que pode diminuir a fosforilação de proteínas com as quais o ZNF101 pode interagir, levando a uma redução da atividade de ligação ao ADN do ZNF101.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD 98059 é um inibidor da MEK, que por sua vez inibe a sinalização ERK1/2. A ERK1/2 tem sido implicada na regulação de várias proteínas de dedo de zinco. A inibição desta via poderia reduzir a atividade do ZNF101 ao impedir a sua fosforilação e ativação.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que levaria a uma diminuição da sinalização da Akt. Uma vez que a Akt pode modular vários factores de transcrição e proteínas nucleares, a inibição desta via poderia reduzir a atividade funcional do ZNF101 através da redução da ativação transcricional.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK. A via da JNK está envolvida na regulação de numerosos factores de transcrição. A inibição da sinalização JNK pode prejudicar a interação do ZNF101 com outras máquinas de transcrição ou a sua capacidade de se ligar eficazmente ao ADN.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, o que poderia levar a uma alteração da dinâmica dos factores de transcrição. A inibição da p38 MAPK poderia impedir a ativação ou a translocação nuclear de factores que co-regulam os genes alvo do ZNF101.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, e também resultaria numa diminuição da atividade da Akt. Isto poderia reduzir a atividade do ZNF101, afectando as redes de factores de transcrição em que opera.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor da ROCK, o que poderia alterar a dinâmica do citoesqueleto e, assim, afetar potencialmente o transporte nuclear-citoplasmático de moléculas que regulam a atividade de ligação ao ADN do ZNF101.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK1/2, semelhante ao PD 98059. Ao inibir a MEK1/2, inibiria também a sinalização ERK1/2, que pode ser necessária para a plena atividade do ZNF101 ao afetar o seu estado de fosforilação.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

O GF109203X é outro inibidor da PKC, que pode impedir a fosforilação de proteínas que interagem com o ZNF101, inibindo assim a função do ZNF101 na regulação dos genes.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte da via PI3K/Akt. A desregulação da atividade do mTOR pode levar à redução da síntese proteica e pode limitar a disponibilidade de co-reguladores necessários para a atividade do ZNF101.