Date published: 2025-9-10

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ZFR Inibidores

Os inibidores comuns da ZFR incluem, entre outros, o ML-9 CAS 105637-50-1, a N-(2-Aminoetil)-5-cloroisoquinolina-8-sulfonamida CAS 120615-25-0, a Staurosporina CAS 62996-74-1, o GW 5074 CAS 220904-83-6 e o Flavopiridol CAS 146426-40-6.

Os inibidores da ZFR pertencem a uma classe química de compostos que têm como alvo a proteína de ligação ao ARN do dedo de zinco (ZFR). A ZFR é uma proteína evolutivamente conservada, envolvida no processamento do ARN e na regulação pós-transcricional dos genes. Contém motivos de dedo de zinco, que lhe permitem ligar-se a sequências específicas de ARN, modulando assim a estabilidade do ARN, o splicing e a tradução. Ao inibir a atividade do ZFR, estes inibidores podem potencialmente perturbar as suas interações com ARNs alvo e alterar a regulação pós-transcricional da expressão genética. Isto pode levar a alterações no processamento do ARN e na eficiência da tradução, afectando vários processos celulares e vias de sinalização.

O estudo dos inibidores da ZFR fornece informações valiosas sobre os mecanismos complexos que regem o metabolismo do ARN e a regulação da expressão genética. A compreensão da forma como a ZFR contribui para o processamento e a função do ARN pode ajudar a desvendar os meandros das vias celulares e a sua relevância para o desenvolvimento, a doença e outros processos biológicos. No entanto, é essencial notar que as aplicações específicas e as potenciais implicações dos inibidores de ZFR ainda estão a ser investigadas, sendo necessária mais investigação para elucidar os seus papéis precisos na biologia celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

O ML-9 é um composto que foi inicialmente desenvolvido como um potente inibidor da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), mas também foi referido que inibe a ZFR.

N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide

120615-25-0sc-207901
10 mg
$380.00
(0)

Também designado por CKI-7, este composto é um inibidor da caseína quinase 1 (CK1) que foi registado como inibidor da ZFR.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A estafurosporina é um alcaloide natural que é um potente inibidor de múltiplas cinases, incluindo a proteína quinase C (PKC) e outras proteínas cinases. Foi registado que inibe a ZFR.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

O GW5074 é um inibidor seletivo da cinase c-Raf, que faz parte da via de sinalização MAPK. Também foi demonstrado que inibe a ZFR.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

O flavopiridol é um derivado semissintético da flavona que é um inibidor de largo espetro da quinase dependente da ciclina (CDK). Foi registado que também inibe a ZFR.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

A elipticina é um alcaloide que apresenta propriedades anticancerígenas ao interferir com o metabolismo do ADN e do ARN. Também foi registado que inibe a ZFR.

TEMPOL

2226-96-2sc-200825
1 g
$36.00
33
(3)

O Tempol é um composto redox-ativo que actua como mimético da superóxido dismutase (SOD) e demonstrou efeitos inibitórios na ZFR.

RN 1 dihydrochloride

1781835-13-9sc-397054
10 mg
$205.00
(0)

O RN-1 é uma pequena molécula que foi identificada como um inibidor das proteínas de ligação ao ARN e que foi relatada como inibidora da ZFR.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

O chetomin é um produto natural que inibe a atividade de determinados factores de transcrição, tendo também demonstrado inibir a ZFR.