ZFPL1 Inibidores
Os inibidores comuns de ZFPL1 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da ZFPL1 podem modular a atividade desta proteína, actuando sobre várias vias de sinalização que contribuem para o seu estado funcional. O LY294002 e a Wortmannin são dois desses inibidores que actuam na via PI3K/AKT. Ao obstruir a PI3K, estes produtos químicos podem reduzir a fosforilação da AKT, o que, por sua vez, pode levar à inibição funcional da ZFPL1 devido à dependência desta proteína da sinalização PI3K/AKT para o controlo regulamentar. Do mesmo modo, a triciribina visa diretamente a quinase AKT, o que pode interromper a sinalização a jusante e, assim, inibir a atividade funcional da ZFPL1. A rapamicina, ao inibir a via mTOR, pode interromper o crescimento celular e os sinais de proliferação de que a ZFPL1 pode depender, reduzindo efetivamente a sua atividade.
Além destes, o U0126 e o PD98059 são inibidores selectivos da MEK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK. Ao impedir a fosforilação da ERK, estes inibidores podem afetar os processos reguladores que envolvem a ZFPL1. O SB203580 e o SP600125, que visam a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, também podem suprimir a função da ZFPL1, interferindo com a resposta ao stress e as vias de apoptose que a ZFPL1 pode influenciar. O Y-27632 pode inibir a ROCK, que é importante para a organização do citoesqueleto, alterando potencialmente a estrutura celular de que a ZFPL1 necessita para a sua atividade. O Dasatinib, um inibidor de tirosina quinase de largo espetro, pode bloquear várias quinases da família Src, levando a uma ampla inibição das vias de sinalização que a ZFPL1 utiliza para a sua ativação. Por último, o GW5074 e o PD168393, ao inibirem as tirosina quinases Raf e EGFR, respetivamente, podem impedir a ativação de componentes a jusante da via MAPK/ERK, inibindo assim os aspectos funcionais da ZFPL1 ligados a estas vias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, uma quinase envolvida em múltiplas vias de sinalização, incluindo as que regulam os factores de transcrição. A inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da atividade das proteínas reguladas por estas vias, inibindo assim funcionalmente a ZFPL1 ao reduzir as suas capacidades reguladoras. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode impedir a fosforilação e a ativação da ERK, conduzindo potencialmente à inibição funcional de proteínas a jusante, como a ZFPL1, que podem depender desta sinalização para a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pode perturbar a cascata de sinalização que influencia a função de várias proteínas, incluindo a ZFPL1, levando à sua inibição funcional ao impedir a sua participação nas vias de resposta ao stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da via mTOR, que é crucial para o crescimento e a proliferação celular. A inibição da mTOR pode perturbar processos que podem ser vitais para a função de proteínas como a ZFPL1, levando à sua inibição funcional através da supressão das vias de sinalização do crescimento. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da família MAPK. A inibição da JNK pode prejudicar a sinalização necessária para a ativação de proteínas associadas às respostas ao stress celular, inibindo assim funcionalmente proteínas como a ZFPL1 que podem depender da sinalização JNK para a sua atividade. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, que afecta a organização do citoesqueleto e a motilidade celular. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode perturbar as estruturas e os processos celulares que podem ser essenciais para a função de proteínas como a ZFPL1, levando à sua inibição através da alteração da estrutura celular de que pode depender. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK e a subsequente sinalização a jusante, inibindo funcionalmente proteínas como a ZFPL1 que podem estar dependentes desta via para ativação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, conhecido por interferir com a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode diminuir a fosforilação da AKT, levando à inibição funcional de proteínas como a ZFPL1, que podem ser reguladas por esta cascata de sinalização. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, com atividade contra as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode bloquear as vias de sinalização que são cruciais para a atividade de várias proteínas, inibindo funcionalmente proteínas como a ZFPL1 que podem ser activadas por estas vias. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da Raf kinase, que tem impacto na via MAPK/ERK. Ao inibir a Raf, o GW5074 pode impedir a ativação a jusante da MEK e da ERK, resultando na inibição funcional de proteínas como a ZFPL1, que são reguladas por esta via de sinalização. | ||||||