Os inibidores químicos da ZFP14 podem levar a uma redução da sua atividade funcional através de várias vias bioquímicas. O palbociclib, um inibidor seletivo da CDK4/6, desempenha um papel crucial na paragem do ciclo celular na fase G1, reduzindo a fosforilação da proteína do retinoblastoma, o que pode impedir a ZFP14 de desempenhar as suas funções relacionadas com o ciclo celular. Do mesmo modo, o inibidor do proteassoma MG132 pode provocar a acumulação de proteínas ubiquitinadas, o que pode interferir com a capacidade da ZFP14 para se ligar aos seus alvos devido ao aumento da concorrência ou à inibição por retroação de um maior número de substratos. O LY294002 e a Wortmannin actuam como inibidores da PI3K, bloqueando uma via conhecida por influenciar a transcrição; ao fazê-lo, podem diminuir a atividade do ZFP14 nos seus genes alvo.
Além disso, o U0126 e o PD98059, que são inibidores específicos da MEK1/2, impedem a ativação da ERK - uma quinase que pode estar envolvida nos eventos de fosforilação necessários para a ativação da ZFP14 ou para a interação com os seus cofactores. A inibição desta via indica uma diminuição subsequente da atividade da ZFP14. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo as vias MAPK, com o SB203580 a inibir a p38 MAPK e o SP600125 a inibir a JNK. Sabe-se que tanto a p38 MAPK como a JNK afectam a atividade de vários factores de transcrição, e a sua inibição pode resultar numa redução da atividade funcional da ZFP14. O Y-27632, um inibidor da ROCK, perturba a dinâmica do citoesqueleto, o que pode ser essencial para que o ZFP14 aceda ou modifique eficazmente as estruturas da cromatina. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode perturbar a síntese proteica e outros processos cruciais para a atividade da ZFP14. A triciribina, ao inibir a AKT, pode igualmente levar a uma diminuição da atividade da ZFP14 se a sinalização AKT for necessária para a sua função. Por último, o Dasatinib, como inibidor da tirosina quinase de largo espetro, pode bloquear vias específicas da tirosina quinase que são essenciais para a atividade funcional da ZFP14.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo da CDK4/6, que é crucial para a progressão do ciclo celular. A inibição da CDK4/6 pode levar à redução da fosforilação da proteína do retinoblastoma (pRb), induzindo assim a paragem da fase G1. Se a ZFP14 estiver envolvida na regulação do ciclo celular, a inibição da CDK4/6 deteria as células em G1, impedindo indiretamente a ZFP14 de exercer as suas funções durante o ciclo celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se o ZFP14 for regulado pela degradação proteasómica, o MG132 resultaria na acumulação de substratos do ZFP14, o que poderia impedir a capacidade do ZFP14 de se ligar aos seus alvos devido à competição ou à inibição por feedback. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT. Uma vez que a via PI3K/AKT está envolvida em numerosas funções celulares, incluindo a transcrição, se o ZFP14 for regulado pela sinalização PI3K, o LY294002 inibiria a via, reduzindo potencialmente a atividade do ZFP14 nos seus genes alvo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da ERK, que pode estar envolvida em eventos de fosforilação que activam o ZFP14 ou os seus cofactores, levando a uma inibição da atividade funcional do ZFP14. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via da p38 MAPK pode regular vários factores de transcrição e, se o ZFP14 for ativado por fosforilação mediada pela p38 MAPK, o SB203580 inibiria esta ativação, conduzindo a uma redução da atividade do ZFP14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via MAPK activada pelo stress. A JNK pode influenciar a atividade de numerosos factores de transcrição; assim, se a função do ZFP14 for modulada pela sinalização JNK, o SP600125 inibiria essa influência, conduzindo a uma diminuição da atividade do ZFP14. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, e a ROCK está envolvida na organização do citoesqueleto. Se o ZFP14 estiver associado a uma regulação transcricional que depende da dinâmica do citoesqueleto, a inibição da ROCK com o Y-27632 pode prejudicar a capacidade do ZFP14 de aceder ou modificar a cromatina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR e a sinalização do mTOR afecta muitos processos celulares, incluindo a síntese proteica. A inibição do mTOR pela rapamicina poderia perturbar os processos necessários para a plena atividade do ZFP14, inibindo-o assim funcionalmente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, se a função do ZFP14 for modulada pela atividade da PI3K, a Wortmannin inibiria esta via, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade funcional do ZFP14. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da AKT. Se o ZFP14 requer a sinalização AKT para a sua atividade funcional completa, o bloqueio da AKT com a triciribina levaria a uma diminuição da atividade do ZFP14. |