ZFP101 Inibidores
Os inibidores comuns do ZFP101 incluem, entre outros, a queleritrina CAS 34316-15-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SP600125 CAS 129-56-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da proteína ZFP101 podem influenciar a sua função através de vários mecanismos, visando diferentes vias que são cruciais para o seu papel regulador na expressão genética. A queleritrina, por exemplo, exerce o seu efeito através da inibição da proteína quinase C (PKC), um interveniente fundamental na fosforilação e subsequente ativação dos factores de transcrição. Ao impedir a PKC, os estados de ativação e a funcionalidade do ZFP101 podem ser diretamente afectados. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem impedir a via PI3K, que está envolvida na regulação da fosforilação da Akt. A inibição da atividade da Akt pode levar a uma diminuição da influência reguladora do ZFP101 nos mecanismos de transcrição.
Mais abaixo na cascata de sinalização, o PD 98059 e o U0126, que são inibidores selectivos da MAP quinase quinase (MEK), podem impedir a ativação da via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Uma vez que a ERK pode modular as actividades de vários factores de transcrição, a inibição por estes produtos químicos pode resultar numa capacidade reduzida do ZFP101 para influenciar a expressão genética. O SP600125 e o SB203580, que são inibidores da c-Jun N-terminal quinase (JNK) e da p38 MAP quinase, respetivamente, podem perturbar outras vias de sinalização que são essenciais para o funcionamento correto do ZFP101. Ao inibir estas cinases, a ativação do ZFP101, que pode depender destas vias para desempenhar o seu papel na resposta ao stress e noutros processos de regulação dos genes, pode ser significativamente reduzida. Além disso, a rapamicina, ao inibir a mTOR, pode afetar as vias de sinalização que regulam a estabilidade e a atividade de factores de transcrição como o ZFP101. Por outro lado, o Y-27632 tem como alvo a proteína quinase associada a Rho (ROCK), que está envolvida na organização do citoesqueleto que pode influenciar as actividades dos factores de transcrição, afectando assim possivelmente a função do ZFP101. Por último, a tapsigargina e o BAPTA-AM podem alterar os níveis de cálcio intracelular, que são críticos para a função das vias de sinalização dependentes do cálcio, influenciando assim indiretamente a atividade da ZFP101.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode impedir a ativação de factores de transcrição que são regulados por esta via, inibindo potencialmente a função do ZFP101 na expressão de genes de resposta ao stress. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), uma via que ZFP101 pode estar envolvida na regulação da expressão genética. A inibição da PKC pode levar à redução da atividade dos factores de transcrição, incluindo o ZFP101, impedindo os seus estados de fosforilação e ativação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MAP quinase quinase (MEK), que pode inibir a via da ERK. Como a atividade do ZFP101 é regulada através da fosforilação por cinases a jusante da MEK, a inibição da ativação da ERK pode reduzir a função do ZFP101 na sinalização celular e na regulação dos genes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, esta substância química pode reduzir a fosforilação e a atividade da Akt. Como a Akt pode regular a função de vários factores de transcrição, isto pode inibir o papel do ZFP101 na regulação da transcrição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode regular a atividade dos factores de transcrição. A inibição da JNK pode perturbar as vias de sinalização que activam o ZFP101, levando a uma diminuição da atividade transcricional mediada pelo ZFP101. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a atividade da PI3K, a Wortmannin pode atenuar a fosforilação e a ativação de alvos a jusante que podem incluir factores de transcrição ou coactivadores necessários para a função da ZFP101 nas redes de regulação genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode interromper as vias de sinalização envolvidas no crescimento e na proliferação celular, o que pode incluir vias que regulam a atividade ou a estabilidade de factores de transcrição como o ZFP101. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2, o que impede a fosforilação e a ativação da ERK. Uma vez que a ERK pode modular as actividades dos factores de transcrição, o U0126 pode inibir as vias de sinalização necessárias para as funções reguladoras da transcrição do ZFP101. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
O LFM-A13 é um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK). A BTK faz parte de vias de sinalização que podem influenciar a atividade de múltiplos factores de transcrição. A inibição da BTK pode, por conseguinte, afetar a capacidade do ZFP101 para regular a expressão genética associada à sinalização BTK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A ROCK está envolvida na regulação dos factores de transcrição através da organização do citoesqueleto. A inibição da ROCK pode perturbar as funções celulares necessárias para que o ZFP101 exerça controlo sobre a expressão genética. | ||||||