WFDC1B Inibidores
Os inibidores comuns do WFDC1B incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da WFDC1B são agentes químicos concebidos para interagir e inibir a atividade de uma proteína específica conhecida como WFDC1B, que pertence à família das proteínas que contêm o domínio da proteína ácida do soro de leite (WAP). O domínio WAP é um segmento conservado destas proteínas, caracterizado por uma sequência específica de aminoácidos que formam uma estrutura tridimensional estável. Pensa-se que a proteína WFDC1B, juntamente com outras da família WAP, está envolvida numa variedade de processos celulares devido à presença deste domínio. Os inibidores que visam a WFDC1B são criados através de uma compreensão detalhada da estrutura da proteína e das interacções moleculares que regem a sua função. Ao ligarem-se aos locais activos ou de ligação da proteína, estes inibidores podem reduzir ou bloquear eficazmente a atividade normal da WFDC1B, conduzindo a alterações nas vias bioquímicas em que a proteína está envolvida.
O desenvolvimento de inibidores da WFDC1B requer uma abordagem multidisciplinar, combinando conhecimentos de bioquímica, biologia molecular e biologia estrutural. Os estudos começam frequentemente com a análise do gene que codifica a proteína para compreender os seus padrões de expressão e regulação. Após a análise do gene, a própria proteína é estudada para determinar a sua estrutura, particularmente a forma e a distribuição de cargas do local ativo onde o inibidor se pretende ligar. Através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), os investigadores podem obter imagens detalhadas da proteína a nível atómico. Esta informação estrutural é crucial para a conceção de inibidores, uma vez que permite a criação de moléculas que se encaixam precisamente no local ativo da proteína. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas que podem ser sintetizadas por meios químicos e depois testadas quanto à sua capacidade de interagir com a WFDC1B. A especificidade e a afinidade destes inibidores para a WFDC1B são parâmetros-chave na sua conceção, assegurando que visam eficazmente a proteína pretendida sem efeitos significativos fora do alvo noutras proteínas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um imunossupressor que inibe a calcineurina, impedindo assim a ativação do NFAT, um fator de transcrição. Uma vez que o NFAT regula as respostas imunitárias, a inibição desta via poderia levar indiretamente a uma diminuição da expressão de WFDC1B, se este fator for regulado positivamente durante as respostas imunitárias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, que está envolvida na via de sinalização PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 impede a ativação da AKT, reduzindo potencialmente a expressão de proteínas reguladas por esta via, incluindo a WFDC1B, se esta estiver a jusante da sinalização PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína central na via de sinalização mTOR que regula o crescimento e a proliferação celular. A inibição desta via pode diminuir a síntese de proteínas envolvidas na progressão do ciclo celular, afectando potencialmente a expressão de WFDC1B se esta estiver relacionada com estes processos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que são activadores a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode reduzir as respostas transcricionais mediadas pela ERK, o que pode levar a uma redução da expressão do WFDC1B se este for um alvo desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode perturbar as respostas inflamatórias e a produção de citocinas. Se a expressão de WFDC1B for regulada por sinais de stress ou inflamatórios mediados por p38 MAPK, a sua expressão poderia ser reduzida pelo SB203580. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A JNK influencia os factores de transcrição que regulam a apoptose e as respostas inflamatórias. A inibição da JNK pode diminuir a expressão de proteínas relacionadas, como a WFDC1B, se esta fizer parte das respostas ao stress celular mediadas pela JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação do IκB, inibindo assim a ativação do NF-κB. Se a expressão de WFDC1B for regulada por NF-κB, então o bortezomib poderia reduzir indiretamente a sua expressão bloqueando a transcrição mediada por NF-κB. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin interrompe a função do fator 1 induzido pela hipóxia (HIF-1), que é crucial para a resposta celular à hipóxia. Se a expressão do WFDC1B depender do HIF-1, o chetomin pode diminuir indiretamente os seus níveis, impedindo o HIF-1 de induzir os seus genes alvo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao bloquear a MEK, o PD98059 pode reduzir a sinalização mediada por ERK e potencialmente diminuir a expressão de proteínas como a WFDC1B, se estas forem reguladas por esta via. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
O WZ4002 é um inibidor da atividade da quinase EGFR, que é importante para a proliferação celular e sinais de sobrevivência. Ao inibir o EGFR, o WZ4002 pode interromper as vias de sinalização que podem regular a expressão de proteínas como o WFDC1B, se estas estiverem a jusante da sinalização do EGFR. | ||||||