WFDC1B Inhibitoren
Gängige WFDC1B Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
WFDC1B-Inhibitoren sind chemische Wirkstoffe, die so konzipiert sind, dass sie mit einem bestimmten Protein namens WFDC1B, das zur Familie der Proteine gehört, die eine WAP-Domäne (Whey Acidic Protein) enthalten, interagieren und dessen Aktivität hemmen. Die WAP-Domäne ist ein konserviertes Segment innerhalb dieser Proteine, das durch eine bestimmte Sequenz von Aminosäuren gekennzeichnet ist, die eine stabile dreidimensionale Struktur bilden. Es wird angenommen, dass das WFDC1B-Protein zusammen mit anderen Proteinen der WAP-Familie aufgrund des Vorhandenseins dieser Domäne an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist. Die Entwicklung von Inhibitoren für WFDC1B beruht auf einem detaillierten Verständnis der Struktur des Proteins und der molekularen Wechselwirkungen, die seine Funktion bestimmen. Durch Bindung an die aktiven oder Bindungsstellen des Proteins können diese Inhibitoren die normale Aktivität von WFDC1B wirksam reduzieren oder blockieren, was zu Veränderungen in den biochemischen Prozessen führt, an denen das Protein beteiligt ist.
Die Entwicklung von WFDC1B-Inhibitoren erfordert einen multidisziplinären Ansatz, der Erkenntnisse aus der Biochemie, der Molekularbiologie und der Strukturbiologie kombiniert. Studien beginnen häufig mit der Analyse des Gens, das für das Protein kodiert, um dessen Expressionsmuster und Regulierung zu verstehen. Im Anschluss an die Genanalyse wird das Protein selbst untersucht, um seine Struktur zu bestimmen, insbesondere die Form und Ladungsverteilung des aktiven Zentrums, an das der Inhibitor binden soll. Durch Techniken wie die Röntgenkristallographie oder die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) können die Forscher detaillierte Bilder des Proteins auf atomarer Ebene erhalten. Diese Strukturinformationen sind für die Entwicklung von Inhibitoren von entscheidender Bedeutung, da sie die Entwicklung von Molekülen ermöglichen, die genau in das aktive Zentrum des Proteins passen. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die auf chemischem Wege synthetisiert und dann auf ihre Fähigkeit zur Wechselwirkung mit WFDC1B getestet werden können. Die Spezifität und Affinität dieser Inhibitoren für WFDC1B sind Schlüsselparameter bei ihrer Entwicklung, um sicherzustellen, dass sie effektiv auf das gewünschte Protein abzielen, ohne signifikante Off-Target-Effekte auf andere Proteine.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt und dadurch die Aktivierung von NFAT, einem Transkriptionsfaktor, verhindert. Da NFAT Immunreaktionen reguliert, könnte die Hemmung dieses Signalwegs indirekt zu einer Verringerung der WFDC1B-Expression führen, wenn WFDC1B während Immunreaktionen hochreguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, das am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die AKT-Aktivierung und reduziert möglicherweise die Expression von Proteinen, die durch diesen Weg reguliert werden, einschließlich WFDC1B, wenn es dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein zentrales Protein im mTOR-Signalweg, das das Zellwachstum und die Zellproliferation reguliert. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die Synthese von Proteinen verringern, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, und möglicherweise die Expression von WFDC1B beeinflussen, wenn es mit diesen zellulären Prozessen in Zusammenhang steht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die stromaufwärts gelegene Aktivatoren von ERK im MAPK/ERK-Signalweg sind. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 ERK-vermittelte transkriptionelle Reaktionen reduzieren, was zu einer verringerten Expression von WFDC1B führen könnte, wenn es ein Ziel dieses Signalwegs ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann Entzündungsreaktionen und die Zytokinproduktion unterbrechen. Wenn die Expression von WFDC1B durch Stress oder Entzündungssignale, die durch p38 MAPK vermittelt werden, reguliert wird, könnte seine Expression durch SB203580 reduziert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil der MAPK-Signalwege. JNK beeinflusst Transkriptionsfaktoren, die Apoptose und Entzündungsreaktionen regulieren. Die Hemmung von JNK kann die Expression verwandter Proteine wie WFDC1B verringern, wenn es Teil der JNK-vermittelten zellulären Stressreaktionen ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von IκB verhindern und dadurch die Aktivierung von NF-κB hemmen kann. Wenn die Expression von WFDC1B durch NF-κB reguliert wird, könnte Bortezomib die Expression indirekt reduzieren, indem es die NF-κB-vermittelte Transkription blockiert. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin stört die Funktion des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1), der für die zelluläre Reaktion auf Hypoxie von entscheidender Bedeutung ist. Wenn die Expression von WFDC1B HIF-1-abhängig ist, kann Chetomin indirekt seine Werte senken, indem es HIF-1 daran hindert, seine Zielgene zu induzieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Blockierung von MEK kann PD98059 die ERK-vermittelte Signalübertragung reduzieren und möglicherweise die Expression von Proteinen wie WFDC1B verringern, wenn diese über diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 ist ein Inhibitor der EGFR-Kinaseaktivität, die für die Zellproliferation und Überlebenssignale wichtig ist. Durch die Hemmung von EGFR kann WZ4002 Signalwege unterbrechen, die die Expression von Proteinen wie WFDC1B regulieren können, wenn sie dem EGFR-Signal nachgeschaltet sind. | ||||||