Structure moléculaire de Chetomin, Numéro CAS: 1403-36-7
Chetomin (CAS 1403-36-7)
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Noms alternatifs:
Chaetomin; NSC 289491
Application(s):
Chetomin est un agent antibactérien et un inhibiteur de HIF
Numéro CAS:
1403-36-7
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
710.86
Formule Moléculaire:
C31H30N6O6S4
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La chétomine serait un métabolite antibiotique de Chaetomium spp. qui a des effets bactériostatiques sur les bactéries Gram-positives. Des études mécanistes suggèrent que la chétomine inhibe la division et la séparation des cellules dans les cultures de B. fibrisolvens D1. La chétomine inhibe la liaison du HIF (facteur induisant l'hypoxie) au coactivateur transcriptionnel p300. On pense que la perturbation de HIF par la chétomine se fait par le biais d'une modification de la structure du domaine CH1 de p300 qui empêche l'interaction avec HIF-1alpha et HIF-2alpha. L'inhibition de cette interaction atténue la transcription induite par l'hypoxie.
Chetomin (CAS 1403-36-7) Références
- Constituants immunomodulateurs d'un ascomycète, Chaetomium seminudum. | Fujimoto, H., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 98-102. PMID: 14738397
- Blocage par de petites molécules de la coactivation transcriptionnelle de la voie du facteur inductible par l'hypoxie. | Kung, AL., et al. 2004. Cancer Cell. 6: 33-43. PMID: 15261140
- Effets de l'inhibition de HIF-1 par la chetomin sur la transcription liée à l'hypoxie et la radiosensibilité des cellules de fibrosarcome humain HT 1080. | Staab, A., et al. 2007. BMC Cancer. 7: 213. PMID: 17999771
- Inhibition de HIF-1α par siRNA ou chetomin dans les cellules de gliome malin humain: effets sur la radiorésistance hypoxique et surveillance via l'expression de CA9. | Kessler, J., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 605. PMID: 21050481
- Chetomin induit la dégradation de XIAP et améliore la sensibilité à TRAIL dans les cellules cancéreuses urogénitales. | Yano, K., et al. 2011. Int J Oncol. 38: 365-74. PMID: 21165560
- Amélioration de l'activité antitumorale et du mécanisme de la chetomin encapsulée dans des micelles polymériques biodégradables dans des modèles transgéniques de poisson zèbre et de souris. | Wu, Q., et al. 2014. Nanoscale. 6: 11940-52. PMID: 25175172
- L'inhibition du facteur 1 alpha inductible à l'hypoxie radiosensibilise les cellules d'ostéosarcome humain MG-63 in vitro. | Jin, Z., et al. 2015. Tumori. 101: 578-84. PMID: 26350185
- Chetomin, qui cible le complexe HIF-1α/p300, présente une activité antitumorale dans le myélome multiple. | Viziteu, E., et al. 2016. Br J Cancer. 114: 519-23. PMID: 26867162
- Une nouvelle épipolythiodioxopipérazine avec des activités antibactériennes et cytotoxiques provenant du champignon endophyte Chaetomium sp. M336. | Yu, FX., et al. 2018. Nat Prod Res. 32: 689-694. PMID: 28602097
- La chétomine induit l'apoptose dans les cellules humaines de cancer du sein triple négatif en favorisant la surcharge calcique et le dysfonctionnement mitochondrial. | Dewangan, J., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 1915-1921. PMID: 29208466
- Chetomin, un inhibiteur de la voie Hsp90/HIF1α, cible efficacement les cellules souches et les cellules non souches du cancer du poumon. | Min, S., et al. 2020. Cancer Biol Ther. 21: 698-708. PMID: 32489150
- Chetomin résout le phénotype pathogène de la mutation LRRK2 chez la drosophile. | Chua, LL., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 18561-18570. PMID: 32990658
- Description mathématique de l'effet de l'inhibition de HIF sur la réponse radiobiologique des cellules LNCaP. | Azorín-Vega, EP., et al. 2022. Appl Radiat Isot. 184: 110157. PMID: 35278999
- Chetomin, un inhibiteur de la protéase 3C-like (3CLpro) du SRAS-CoV-2: criblage in silico, enzymologie, dynamique moléculaire et analyse pharmacocinétique. | Ibrahim, MAA., et al. 2023. Viruses. 15: PMID: 36680290
- Effets de la chétomine sur la croissance et les produits de fermentation acide des bactéries du rumen. | Jen, WC. and Jones, GA. 1983. Can J Microbiol. 29: 1399-404. PMID: 6686488
Inhibiteur de:
β-1,3-Gal-TL, 2700081O15Rik, Abi-2, APJR-1, ARGFX, Arnt 2, Basonuclin 2, BLP1, BMAL2, BTF3L2, Bystin, C13orf30, C14orf132, CDIP, CLCA, CMG1, CPA6, CPXM, CSN4, DCBLD1, Dlx-6, Dynactin p135, EG668381, FEV, FOXD4L1, FOXF1, FOXI1, FOXL1, FPGT, GalNAc-T9, GLIS1, GOLGA8B, Gvin1, H1FOO, H1T2, HID, HIF, HIF PHD3, HIF-1 alpha, HIF-3α, Histone cluster 2 H3B, hnRNP R, HNRNPA1L2, IFITM6, IL-2Rγ, ILDR2, Islet-2, Kctd12b, KRAB4, KRTAP8-2, KV4.1, L-Alkaline phosphatase, LDLRAD1, LDOC1L, LEUNIG, LHX9, LIPI, LOC100039210, LOC100039763, LOC100039799, LOC100041032, LOC642361, LOXL4, LYSMD3, MACF1-4, MATH-5, Mettl7a2-Higd1c, MGAT3, MICB, MOCS1, Msx-1, Munc13-2, Neuromedin N, NgBR, Nkx-2.4, NPDC-1, OGFR, OTP, Paired Box (PAX), Pancreasin, Pax-6, PAX9, PHD (peptidyl-proline 4-dioxygenase), PHF6, PICT-1, pki γ, PLAC8, POU6F2, PPIAL4D, PRAMEF6, Reptin 52, RFX1, Rhox1, SAPAP3, Sarcalumenin, Six4, Sox-14, SOXN, SPT20L2, Stra13, SUSD5, SWI5, TAFII-28, THTR2, Tim14, TMPRSS11D, Treacle, Trim12c, TSSC3, TTF, Twinfilin-1, UNC5H4, WBSCR19, WFDC1A, WFDC1B, YAF2, ZBED5, Zfp738, ZFP94, ZFR, Zic2, ZNF157, ZNF215, ZNF330, ZNF41, ZNF454, ZNF483, ZNF511, ZNF518, ZNF580, ZNF642, ZNF660, ZNF673, ZNF697, ZNF75, ZNF774, ZNF860, et ZPI.Activateur de:
FOXE2, HIGD1B, LDHA, LDHB, et Tctex1D1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chetomin, 1 mg | sc-202535 | 1 mg | $182.00 | |||
Chetomin, 5 mg | sc-202535A | 5 mg | $661.00 |