Structure moléculaire de WZ 4002, Numéro CAS: 1213269-23-8
WZ 4002 (CAS 1213269-23-8)
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Noms alternatifs:
N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide
Application(s):
WZ 4002 est un inhibiteur de la phosphorylation de l'EGFR
Numéro CAS:
1213269-23-8
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
494.97
Formule Moléculaire:
C25H27ClN6O3
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WZ 4002 est un inhibiteur de la phosphorylation de l'EGFR dans une variété de lignées cellulaires cancéreuses, y compris les cellules NIH-3T3 et H1975. Le WZ 4002 est un puissant inhibiteur de l'EGFR, avec une IC50 = 2 nM. Il induit l'apoptose de la cellule en raison de l'arrêt de la transduction du signal par l'EGFR.
WZ 4002 (CAS 1213269-23-8) Références
1. Zhou W, et al. Nature. 2009, 462(7276), 1070-1074.Inhibiteur de:
4930471M23Rik, Angiogenesis, ANKRD38, B7h, BONO1, BTNL9, Butyrophilin, C14orf104, C14orf73, C15orf58, C1orf159, C1orf161, CASD1, CBWD1, EGFR, FAM149A, FAM170A, FAM193B, FAM22E, FLJ11506, FOXI2, FRAS1, GNL3L, GPR135, GRAMD3, IGFL1, IGFL3, KIAA0494, KIAA1161, KIAA1166, LOC100041462, LOC339047, LRCH4, OTTMUSG00000010332, OTTMUSG00000010432, PCDHB7, PCNXL4, RAMP1, RHOXF1, SEMA3D, SLA/LP, SPEC2, SPEER-4F, SSXB6, TCP11, TTC6, V1RC17, V1RD11, V1RD19, V1RE8, Vmn2r101, Vmn2r108, Vmn2r109, Vmn2r120, VWDE, WFDC1A, et WFDC1B.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
WZ 4002, 10 mg | sc-364655 | 10 mg | $180.00 | |||
WZ 4002, 50 mg | sc-364655A | 50 mg | $744.00 |